Badanie obserwacyjne: Spontaneous Abortion
Tytuł w rejestrze: Post-traumatic Stress Disorder in Spontaneous Abortion
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Spontaneous Abortion
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-45 lat
- Płeć
- tylko kobiety
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 200
- Sponsor
- Jagiellonian University
- Terminy (planowane)
- 15 grudnia 2025 - 31 grudnia 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07306676 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- KrakówKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The objective of this questionnaire-based study is to prospectively assess the prevalence of post-traumatic stress disorder (PTSD) symptoms in a population of women who have experienced a spontaneous miscarriage during the first trimester of pregnancy. The investigation into the prevalence of PTSD symptoms will assist in better identifying women who may benefit from early psychological intervention.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Impact of Event Scale - Revised (IES-R) questionnaire | Test diagnostyczny | |
| Posttraumatic Stress Disorder Checklist - Specific (PCL-S) questionnaire | Test diagnostyczny | |
| Trauma Recovery Measure (TRM) questionnaire | Test diagnostyczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- spontaneous abortion
- gestational age up to 14 weeks.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)
- none
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.