Badanie kliniczne: Incidence of Infectious Diseases
Tytuł w rejestrze: Enhanced Molecular Microbiological Surveillance Versus Ceftriaxone Prophylaxis in Hematopoietic Cell Transplant Patients
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Incidence of Infectious Diseases
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 100
- Badany lek
- ceftriaxone
- Terminy (planowane)
- 1 września 2024 - 31 października 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07308457 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeSzczecinKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The goal of this clinical trial is to learn whether close microbiological monitoring without preventive antibiotics works as well as preventive treatment with ceftriaxone in adults receiving stem cell transplants. The study focuses on people with blood cancers or other conditions who need either autologous or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).
The main questions the study aims to answer are:
What percentage of participants develop an infection when they do not receive preventive antibiotics compared with those who receive daily ceftriaxone?
Does preventive ceftriaxone lower the chance of specific complications such as bloodstream infections, pneumonia, or severe sepsis?
Researchers will compare two groups:
one group will not receive preventive antibiotics
one group will receive ceftriaxone once a day until their white blood cells recover or until signs of infection appear
All participants will:
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Ceftriaxone 1000 MG | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- Recipient of autologous or allogeneic hematopoietic stem cells from peripheral blood, bone marrow, or cord blood.
- Age ≥18 years.
- Ability to provide written informed consent.
- No active infection for at least 2 weeks prior to transplantation.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)
- Controlled fungal infection.
- Fever of unknown origin.
- Ongoing antibiotic therapy (except cotrimoxazole).
- Participation in any clinical study or experiment at the time of inclusion.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.