Badanie obserwacyjne: Critical Illness
Tytuł w rejestrze: Assessment of the Repeatability of Sublingual Microcirculation Function Measurements in Healthy Volunteers and Critically Ill Patients
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Critical Illness, Healthy
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Zdrowi ochotnicy
- tak
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 200
- Sponsor
- Medical University of Gdansk
- Terminy (planowane)
- 7 lutego 2026 - 1 lutego 2029
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07397208 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Medical University of Gdanks Wkrótce rekrutacjaGdańskKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The assessment of microcirculatory function plays a pivotal role in perioperative medicine and intensive care. One promising method for evaluating microcirculatory function is the microscopic analysis of the oral mucosal microvasculature. However, this method is not currently fully validated.
The aim of this study is to assess the repeatability of sublingual microcirculation measurements using the CytoCam-IDF device (Braedius Medical).
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- Group 1: Healthy Volunteers Inclusion Criteria:
- ASA Physical Status I-II
- Age 18-40 years
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (15)
- Chronic diseases
- Chronic medication use
- Pregnancy
- Use of stimulants (caffeine, nicotine, alcohol) within 12 hours prior to the study
- Lack of consent to participate Group 2: Patients Hospitalized in the ICU Inclusion Criteria:
- Age > 18 years
- Hospitalization in the Intensive Care Unit (ICU)
- Requirement for vasoactive drugs (minimum norepinephrine equivalent dose >0.1μg/kg / min )
- Mechanical ventilation via an endotracheal tube Exclusion Criteria:
- Head and craniofacial trauma
- Pregnancy
- Intensive fluid therapy (>200ml/h)
- Changes in vasoactive drug dosages within 30 minutes prior to study inclusion
- Hypothermia (body temperature <35.5 oC)
- Fever (body temperature >38.5oC)
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.