Badanie obserwacyjne: Atypical Hemolytic Uremic Syndrome
Tytuł w rejestrze: Ravulizumab Outcomes in Polish Patients With aHUS
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Atypical Hemolytic Uremic Syndrome
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 80
- Badany lek
- ravulizumab
- Sponsor
- AstraZeneca
- Terminy (planowane)
- 24 czerwca 2026 - 30 września 2029
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07399730 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (7), alfabetycznie według miejscowości:
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wkrótce rekrutacjaGdańskKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeKatowiceKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wkrótce rekrutacjaKrakówKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeŁódźKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujePoznańKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeWarszawaKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeWrocławKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This multicenter, observational cohort study uses retrospective collection of past medical history and prospective follow-up to capture longitudinal data on the management and clinical outcomes of patients with atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) treated with ravulizumab as part of routine clinical practice under Poland's National Drug Program (NDP).
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Ravulizumab | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- Patients of all ages diagnosed with atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) who received treatment with ravulizumab under the National Drug Program (NDP) in Poland.
- Patients who are willing to participate in the study and have provided informed consent by signing the informed consent form (ICF).
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)
- Individuals who intend to participate in a clinical trial for atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) on or after the date of their first ravulizumab infusion through the National Drug Program.
- Patients with cognitive impairments, those who are unwilling to participate, or those facing language barriers that hinder adequate comprehension or cooperation.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.