RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Patient Selection and Long-Term Outcomes of Pace & Ablate Strategy in Atrial Fibrillation
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótce
Niewydolność serca: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Evaluation of Remote Motivational Interviewing for Disease Management in Heart Failure Patients and Their Carers
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Niewydolność serca (Heart Failure (HF), Self Care, Caregiver, Motivational Interviewing (MI))
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 600
- Sponsor
- Wroclaw Medical University
- Terminy (planowane)
- 28 lutego 2026 - 30 stycznia 2028
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07413419 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- University Clinical Hospital in Wroclaw Wkrótce rekrutacjaWrocławKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Heart failure (HF) is a chronic and progressive condition that significantly affects patients' quality of life and increases the burden on family caregivers. Many patients struggle with self-care, including medication adherence, diet, and symptom monitoring.
The REMIND HF (REmote Motivational INterviewing for Disease Management in Heart Failure) study aims to evaluate the effectiveness of remote motivational interviewing (MI) as a behavioral intervention to improve disease management and self-care among heart failure patients and their informal caregivers. The intervention consists of a series of online motivational interviews conducted by trained nurses over a 12-month period, focusing on lifestyle modification, self-monitoring, and patient-caregiver cooperation.
The study will be conducted at the Wroclaw Medical University and collaborating centers. It will enroll 300 patients with heart failure (The New York Heart Association Functional Classificaion - NYHA class: II-IV) and their primary caregivers. Outcomes will include self-care behaviors, quality of life, psychological well-being, and health service utilization. The results will contribute to developing accessible, patient-centered models of heart failure management based on telehealth and behavioral support.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Remote Motivational Interviewing | Interwencja behawioralna | |
| Standard Heart Failure Care | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (11)
- Adult patients aged 18 years or older.
- Diagnosis of heart failure.
- New York Heart Association (NYHA) functional class II-IV.
- Poor self-care as assessed at baseline.
- Receiving care at the participating heart failure clinic.
- Access to the internet and a device capable of videoconferencing.
- Ability to understand the study procedures and provide written informed consent.
- Having an identified primary informal caregiver willing to participate in the study.
- Informal caregivers aged 18 years or older.
- Caregivers identified by the patient as the primary person providing unpaid support in daily disease management.
- Caregivers able to understand the study procedures and provide written informed consent.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)
- Severe cognitive impairment that would limit the ability to participate in the intervention or complete study assessments.
- Acute coronary syndrome or other acute cardiac event within the last 3 months.
- Residence in a nursing home or long-term care facility.
- Inability to participate in videoconferencing sessions.
- Participation in another interventional study that could interfere with the outcomes of this trial.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: niewydolność serca
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku CRD-4730
A Trial of CRD-4730 in HFrEF
Badane leki: CRD-4730
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku dapagliflozin
A Study to Investigate CV Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With HFpEF or HFmrEF
Badane leki: dapagliflozin
+27
+27RekrutujeFaza IV
Badanie kliniczne fazy IV
Pre-discharge Influenza Vaccination in Patients Hospitalized for Acute Cardiac Conditions
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Dietary Intervention and Physical Activity in Patients With Heart Failure and Reduced Ejection Fraction
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku zenagamtide
A Research Study to Look at How Well NNC0487-0111 Works Compared to Placebo in People With Heart Failure and Obesity
Badane leki: zenagamtide
+19
+19Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.