Przejdź do treści
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótcePolska

Badanie kliniczne: Spastic Diplegia Cerebral Palsy

Tytuł w rejestrze: Spinal Mobility in Children With Cerebral Palsy: NDT-Bobath and Exergaming

Najważniejsze informacje

Choroba
Spastic Diplegia Cerebral Palsy, Spastic Hemiplegia
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
Status na świecie
Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
6-18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 42
Terminy (planowane)
luty 2026 - czerwiec 2026
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT07421505 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The purpose of this study is to evaluate changes in spinal mobility in the cervical, thoracic, and lumbar regions in children with cerebral palsy aged 10-15 years. The study will compare outcomes between standard NDT-Bobath therapy supplemented with exergaming in a sitting position and exergaming in a standing position. Postural stability, body composition, and functional parameters will also be assessed.

Participants will complete a socio-medical questionnaire and undergo baseline measurements of spinal mobility, cervical range of motion, postural stability (using Podoscan and Zebris platform), body height, and body composition (using SECA stadiometer and Tanita bioimpedance analyzer).

The intervention will last 3 months and include twice-weekly 60-minute therapy sessions. Group I will receive NDT-Bobath therapy supplemented with exergaming in a sitting position, while Group II will receive NDT-Bobath therapy with exergaming in a standing position.

After the intervention, participants will undergo post-intervention measurements and a follow-up evaluation three months later to assess the persistence of any changes.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
NDT-Bobath TherapyInne
Sitting ExergamingInne
Standing ExergamingInne

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (8)

  1. Written informed consent from parents/guardians and the child (if capable)
  2. GMFCS levels I-III (mild to moderate motor limitations)
  3. Ability to maintain standing position
  4. Ability to follow instructions and perform exercises
  5. No prior exergaming therapy
  6. No implanted electronic devices
  7. No acute infections or inflammatory conditions
  8. No metabolic disorders affecting bioimpedance measurements

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)

  1. GMFCS levels IV-V
  2. Orthopedic surgery within the past 12 months
  3. Seizure episodes within the past 6 months
  4. Cognitive or behavioral impairments preventing cooperation
  5. Severe spinal deformities (scoliosis >40° or other significant changes)
  6. Attendance at therapy sessions <85%

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.