RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Patient Selection and Long-Term Outcomes of Pace & Ablate Strategy in Atrial Fibrillation
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótceObserwacyjne
Niewydolność serca: badanie obserwacyjne
Tytuł w rejestrze: A Study on Remote Health Support for Patients With Heart Failure.
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Niewydolność serca (Heart Failure)
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 90
- Terminy (planowane)
- marzec 2026 - lipiec 2026
- Kraje
- 9: Hiszpania, Holandia, Litwa, Niemcy, Polska, Szwajcaria, Szwecja, Wielka Brytania, Włochy
- Numer w rejestrze
- NCT07440472 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Uniwersytet Medyczny Im Piastow Slaskich We Wroclawiu Wkrótce rekrutacjaWrocławKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This multicenter prospective observational feasibility study evaluates the implementation of the RAPHAEL model, a remote monitoring palliative care approach for patients with heart failure. The study aims to assess the feasibility, acceptability, usability, and implementation outcomes of integrating structured remote symptom monitoring and palliative care needs assessment into routine outpatient heart failure care.
Adult patients with heart failure and worsening symptoms and/or potential palliative care needs will complete a structured digital questionnaire during a 4-week follow-up period. Healthcare professionals will review reported needs and conduct follow-up contact according to usual clinical practice. No experimental drugs or devices are administered, and clinical management remains at the discretion of the treating team.
Primary outcomes focus on feasibility and implementation metrics, including participation rates, acceptability, usability, perceived burden, resource requirements, fidelity to the intervention model, training adoption, applicability, adaptation, and demand.
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (11)
- Patients
- Adult patients (≥18 years) with the main diagnosis of HF according to current guidelines (20), living at home; recruitment will be stratified by sex and limited to 60-70% for either sex.
- Screen positive for one of the three clinical "sensitizing" questions, intended to identify potential palliative care (PC) needs: 'Would I be surprised if this patient were to die within one year?'
- A "No" response indicates possible palliative care needs. 'Has this patient experienced 'escalating care events' at least twice in the past year, including i) unscheduled hospitalizations for HF, ii) emergency department visits for HF, iii) visits to out-of-hours primary care services for HF, and/or iv) other similar escalating care events?'
- A "Yes" response indicates possible PC needs. 'Is this patient experiencing persistent or worsening multidimensional symptoms (e.g., physical, psychological, social, or spiritual concerns) despite optimal HF treatment, such that a palliative assessment is indicated (upon discretion of the treating physician or nurse)?'
- A "Yes" response indicates possible PC needs.
- patient's or informal caregiver's ability to use technology (e.g., having internet access, owning a smartphone or tablet, or having someone available who can assist them).
- capacity to provide informed consent. Primary Caregiver:
- Informal caregiver who is present with the patient during the implementation of the intervention
- ≥18 years
- capacity to provide consent. Healthcare professionals: Two professionals identified by the consortium in each site, willing to be trained in the intervention to perform the feasibility study.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)
- Acute events leading to multiple outpatient visits not related to the HF diagnosis.
- severe cognitive impairment or language disorders as determined by the attending healthcare professional based on clinical judgment and medical record review.
- simultaneous participation in another study.
- inability to read and write in the language in which the study is conducted. Primary caregivers:
- Cognitive impairment or language disorders determined by the attending healthcare professional.
- inability to read and write in the language in which the study is conducted. Health care professionals: a) Inability to read and write fluently in the language(s) required for the study site and for using the digital questionnaire.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: niewydolność serca
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku CRD-4730
A Trial of CRD-4730 in HFrEF
Badane leki: CRD-4730
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku dapagliflozin
A Study to Investigate CV Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With HFpEF or HFmrEF
Badane leki: dapagliflozin
+27
+27RekrutujeFaza IV
Badanie kliniczne fazy IV
Pre-discharge Influenza Vaccination in Patients Hospitalized for Acute Cardiac Conditions
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Dietary Intervention and Physical Activity in Patients With Heart Failure and Reduced Ejection Fraction
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku zenagamtide
A Research Study to Look at How Well NNC0487-0111 Works Compared to Placebo in People With Heart Failure and Obesity
Badane leki: zenagamtide
+19
+19Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.