Badanie kliniczne: Patient Deterioration
Tytuł w rejestrze: Wireless Assessment of Respiratory and Circulatory Distress - Europe
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Patient Deterioration, Patient Monitoring, Clinical Deterioration
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Zdrowi ochotnicy
- tak
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 1240
- Sponsor
- Eske Kvanner Aasvang
- Terminy (planowane)
- 16 marca 2026 - 1 czerwca 2028
- Kraje
- 4: Dania, Holandia, Polska, Portugalia
- Numer w rejestrze
- NCT07451249 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Jagiellonian University Medical College Wkrótce rekrutacjaKrakówKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Hospital patient monitoring in Europe is often intermittent, which can delay detection of clinical deterioration during hospitalization and after discharge. The WARD-EU study aims to describe current monitoring practices and to evaluate the feasibility, acceptability, and usability of the WARD-CSS (Wireless Assessment of Respiratory and Circulatory Distress - Clinical Support System), an algorithm-based continuous monitoring system. The study seeks to assess whether WARD-CSS can be integrated into routine hospital and post-discharge care to support earlier detection of patient deterioration and improved patient monitoring.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| WARD-CSS (Wireless Assessment of Respiratory and Circulatory Distress - Clinical Support System) | Wyrób medyczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- Adults (≥18 years) admitted to hospitals due to medical or surgical conditions with an expected hospital stay of at least two days.
- Adults discharged from the hospital who are receiving home-based monitoring using WARD-CSS (Phase 2 only).
- Willingness to participate and provide informed consent.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)
- Patients with severe comorbidities (e.g., severe dementia) that preclude continuous monitoring.
- Patients unwilling or unable to provide informed consent.
- Patients unable to wear the monitoring equipment.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.