Badanie kliniczne fazy II: MSA - Multiple System Atrophy
Tytuł w rejestrze: Autologous Stem Cell Therapy in Patients With Multiple System Atrophy
Najważniejsze informacje
- Choroba
- MSA - Multiple System Atrophy, MSA
- Faza
- Faza II
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 35-65 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 50
- Sponsor
- Biocells Medical
- Terminy (planowane)
- 1 września 2026 - 1 marca 2031
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07465198 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- BioCells Medical Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This study investigates the safety and efficacy of autologous stem cell therapy in patients with Multiple System Atrophy (MSA), a rare and progressive neurodegenerative disorder characterized by autonomic failure, parkinsonism, and cerebellar ataxia. The trial will evaluate functional outcomes, motor performance, and quality of life compared to placebo/controlled group.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| MSCs | Lek | |
| Placebo | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- Multiple System Atrophy (MSA-P or MSA-C)
- Age range of 35 to 65 years
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)
- Other major neurological disorders
- Severe cardiac/renal/hepatic impairment
- Prior stem cell therapy
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.