Badanie kliniczne fazy I/II: Spinocerebellar Ataxia - All Sub-types
Tytuł w rejestrze: Evaluation of the Safety and Preliminary Efficacy of Neuroinduced Mesenchymal Stem Cells and Exosome Therapy in Patients With Spinocerebellar Palsy
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Spinocerebellar Ataxia - All Sub-types
- Faza
- Faza I/II
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-45 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 90
- Sponsor
- Biocells Medical
- Terminy (planowane)
- 1 czerwca 2026 - 1 czerwca 2029
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07467733 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- BioCells Medical Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This clinical study aims to evaluate the safety and preliminary therapeutic potential of mesenchymal stem cell-derived therapies in patients diagnosed with spinocerebellar palsy. The investigational treatment includes neuroinduced mesenchymal stem cells and their derived exosomes administered via intravenous and intranasal infusion.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Intrathecal infusion | Lek | |
| Intranasal infusion | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)
- Clinical diagnosis of spinocerebellar palsy confirmed by neurological examination; Disease duration ≤10 years; Ability to provide informed consent.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)
- Severe systemic illness; Active infection; History of malignancy within 5 years; Prior stem cell therapy; Pregnancy or breastfeeding.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.