Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujePolska

Badanie kliniczne: Intestinal Diseases

Tytuł w rejestrze: Implementation of a Pediatric ERAS-based Protocol in Intestinal Resection With Primary Anastomosis

Najważniejsze informacje

Choroba
Intestinal Diseases, Intestinal Resection
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
do 17 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 120
Sponsor
Michał Pasierbek
Terminy (planowane)
1 kwietnia 2026 - lipiec 2028
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT07504549 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (9), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) is a multimodal perioperative care strategy designed to reduce surgical stress, decrease postoperative complications, and accelerate recovery after surgery. Although ERAS protocols are widely implemented in adult surgery, their application in pediatric surgery remains limited, and standardized perioperative guidelines for children undergoing intestinal surgery have not yet been fully established. This multicenter prospective study aims to evaluate the feasibility, safety, and clinical outcomes of implementing a standardized pediatric ERAS-based protocol in children undergoing elective intestinal resection with primary anastomosis.

The study will be conducted in nine tertiary pediatric surgery centers in Poland. A total of 60 pediatric patients will be prospectively enrolled and managed according to the ERAS protocol. Outcomes in this cohort will be compared with a historical control group consisting of patients who underwent similar procedures before ERAS implementation. The primary research question is whether implementation of an ERAS protocol in pediatric intestinal surgery is safe and feasible and whether it improves postoperative recovery compared with conventional perioperative care. The study will evaluate perioperative outcomes including postoperative complications, length of hospital stay, tolerance of early oral feeding, and postoperative pain control.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Standardized Pediatric ERAS-Based Perioperative ProtocolInne

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)

  1. Patients younger than 18 years
  2. Patients undergoing elective intestinal resection with primary anastomosis
  3. Patients treated in participating pediatric surgery departments
  4. Patients managed according to the standardized pediatric ERAS-based protocol after its implementation in participating centers

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)

  1. Patients treated outside pediatric surgery departments
  2. Patients requiring total parenteral nutrition prior to surgery
  3. Emergency surgical procedures
  4. Patients with Hirschsprung disease
  5. Resection with stoma formation, or creation of a protective/diverting stoma during the index operation
  6. Patients with incomplete clinical data

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.