Badanie kliniczne: Heel Spur Syndrome
Tytuł w rejestrze: Optimal Radiotherapy - Heel Spur Syndrome - Randomized Clinical Trial
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Heel Spur Syndrome
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 40 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 366
- Terminy (planowane)
- 23 marca 2026 - 22 marca 2030
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07546240 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- GliwiceKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Heel Spur Syndrome (HSS), is a pathology characterized by chronic inflammation and degenerative changes that affect approximately 10% of adults. Although many patients respond to conservative care, about 30% experience persistent pain. Low-dose radiation therapy (LDRT) is a well-established European method with proven anti-inflammatory and immunomodulatory effects. The ORHEELS trial aims to assess whether a Polish standard dose of 6 Gy in 6 daily fractions (fx)(5 times/week) is not inferior to the treatment with total dose of 3 Gy / fx 0,5 Gy /fractionated twice weekly. The study is designed to assess the impact of intensity of treatment (daily (5 times / week) versus twice weekly fractionation) on clinical outcomes.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Standard fractioned dose | Radioterapia | |
| Reduced fractioned dose | Radioterapia | |
| Reduced fractioned dose & Intensity | Radioterapia |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (6)
- Patients aged 40 years or older.
- Clinically confirmed painful Heel Spur Syndrome (plantar fasciitis) persisting for at least 3 months
- No effect from previous orthopaedic, physical, or analgesic treatments.
- General performance status ZUBROD 0-3.
- Exclusion of other local conditions.
- Patient readiness for follow-up contact.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)
- Prior radiotherapy for heel spur.
- Local use of corticosteroids within 4 weeks before planned radiotherapy.
- Previous trauma, surgery to the foot on the same side.
- Systemic diseases (eg collagen vascular disease).
- Pregnancy or breastfeeding.
- Lack of written informed consent
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.