Badanie kliniczne: Hip Dysplasia
Tytuł w rejestrze: SII Levels Following PENG Block in Pediatric Hip Surgery
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Hip Dysplasia
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 3-8 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 100
- Terminy (planowane)
- 1 czerwca 2026 - 31 sierpnia 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07607535 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Poznan University of Medical Sciences Wkrótce rekrutacjaPoznańKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This study is a prospective, randomized, double-blind clinical trial. Its aim is to evaluate whether adding a pericapsular nerve group (PENG) block to spinal anesthesia can reduce the inflammatory response after hip surgery in children.
Hip surgery in children can cause a strong stress and inflammatory reaction, which may affect pain after surgery, the need for opioid medications, and recovery.
Children aged 3 to 8 years will be randomly assigned to one of two groups: spinal anesthesia alone or spinal anesthesia combined with a PENG block. The main goal is to compare changes in the Systemic Immune-Inflammation Index (SII), a blood-based marker of inflammation, measured before surgery and 24 hours after surgery.
Additional outcomes include other inflammatory markers, postoperative pain, opioid use, time to first rescue pain medication, and side effects.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Ropivacaine 0.2% Injectable Solution | Lek | |
| 0.9%NaCl | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- Age 3-8 years
- Scheduled for elective unilateral hip surgery
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III
- Written informed consent from the parent or legal guardian
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (9)
- Contraindications to spinal anesthesia or PENG block
- Infection at the planned needle insertion site
- Coagulation disorders
- Chronic immunosuppressive therapy or chronic steroid use
- Active infection or inflammatory disease
- Ongoing oncological treatment
- Known allergy to local anesthetics or study-related medications
- Conversion to general anesthesia
- Refusal to participate
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.