Badanie kliniczne: Vitamin D 25-Hydroxylase Deficiency
Tytuł w rejestrze: Effects of High-Dose Vitamin D on Hormones, Neuromuscular Function, Cognition, and Body Composition in Athletes
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Vitamin D 25-Hydroxylase Deficiency, Vitamin D Deficiency/Insufficiency
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 17-60 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Zdrowi ochotnicy
- tak
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 200
- Terminy (planowane)
- 1 lipca 2025 - 31 grudnia 2028
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07641075 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- KatowiceKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This study aims to evaluate the effects of high-dose vitamin D3 supplementation on selected physiological, neuromuscular, and cognitive parameters in athletes. At the baseline visit, participants will undergo a series of assessments at the Functional Research Laboratory at AWF Katowice, including a 10 mL venous blood sample collection, body composition analysis (via InBody and DEXA scans), neuromuscular function evaluation using tensiomyography (TMG), and computerized cognitive tests via the Vienna Test System.
Following baseline testing, participants will be randomly assigned to either the vitamin D3 group or the placebo group. The active group will receive a daily dose of 4,000 IU of vitamin D3 (1 capsule with dinner), while the control group will receive an identical placebo. The intervention period will last for 4 or 8 weeks. Upon completion of the supplementation period, all baseline assessments will be repeated to evaluate the post-intervention changes.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Vitamin D supplementation | Suplement | |
| Placebo | Suplement |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- a minimum of 8 years of training experience,
- absence of injuries in the 6 months leading up to the assessments,
- consistent engagement in training sessions a minimum of 5 times per week over the last 6 months.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)
- vitamin D supplementation within one month prior to the study,
- use of multivitamin supplements,
- intestinal disorders.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.