Badanie kliniczne: Erectile Disfunction
Tytuł w rejestrze: Assessment of Effectiveness of Pelvic Floor Muscle Training With Biofeedback in Male With Hypogonadism and Erectile Dysfunction
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Erectile Disfunction, Hypogonadal Males, Functional Hypogonadism, Pelvic Floor Muscle Exercise, Biofeedback Training, EMG
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-60 lat
- Płeć
- tylko mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 120
- Terminy (planowane)
- 1 lipca 2026 - 1 czerwca 2029
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07687173 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Poznan University of Physical Education Wkrótce rekrutacjaPoznańKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The goal of this clinical trial is to learn if Pelvic Floor Muscle Training (PFMT) with biofeedback works to treat Erectile Disorders (ED) in males with Functional Hipogonadism. The main hypothesis is:
1\. Biofeedback-assisted Pelvic Floor Muscle Training will cause greater improvement in pelvic floor muscle strength and endurance and sexual life than in group without biofeedback and control group in males with Erectile Disorders caused by functional hypogonadism.
The main questions it aims to answer are:
1. Does biofeedback-assisted pelvic floor muscle training cause greater improvement in pelvic floor muscle strength and endurance and sexual life than in group without biofeedback and control group. 2. Does using handheld biofeedback trainer device improves technique of Pelvic Floor Muscle Training performance compare to NO biofeedback. 3. Does 12-week intervention cause greater improvement in analyzed parameters than 6-week intervention. 4. Does participants using biofeedback will have greater adherence to training protocol than no biofeedback group.
Research will compare biofeedback-assisted Pelvic Floor Muscle Training to non-biofeedback Pelvic Floor Muscle Training and control group to see if Pelvic Floor Muscle Training works to treat Erectile Disorders in males with functional hypogonadism.
Participants will:
1. Be measured using questionnaires and pelvic floor muscle electromyography 2. Do Pelvic Floor Muscle Training for 12 weeks 3. Provide a diary of their training routine 4. Have repeated measurements in 6 and 12 weeks
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Training with handheld biofeedback device | Wyrób medyczny | |
| Pelvic Floor Muscle Training (PFMT) | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (7)
- diagnosed functional hypogonadism
- diagnosed erectile disorders
- no diagnosed neurological disorders in pelvic floor area
- no surgical interventions in pelvic floor area
- no cancer in its active phase
- ability to give individual consent
- consent of participation and following the protocol
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (10)
- severe cardiovascular diseases
- cancer treatment in progress
- scars and surgical interventions in the pelvic floor area
- neurological disorders affecting to pelvic floor
- scars that makes measurements impossible
- other treatment that affects sexual field similar to this protocol
- participation in other rehabilitation programme less than 6 months before this programme
- severe neurological disorders that makes cooperation impossible
- no technical possibilities to do the measures to the patient
- disagreement to participate in the programme
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.