Badanie obserwacyjne: Reflux Disease
Tytuł w rejestrze: POLAR-STUDY: Polish AntiReflux Study
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Reflux Disease, Gastro-Esophageal
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujerejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 200
- Terminy (planowane)
- 1 marca 2026 - 31 grudnia 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07711912 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- University Of Warmia And Mazury RekrutujeOlsztynKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The goal of this observational study is to evaluate the current practice and outcomes of surgical treatment for gastroesophageal reflux disease (GERD) in adults undergoing antireflux surgery in Poland. The study aims to identify factors associated with successful treatment and postoperative outcomes in routine clinical practice. The main questions it aims to answer are:
What are the current indications, preoperative diagnostic pathways, and surgical techniques used for antireflux surgery in Poland? Which patient- and procedure-related factors are associated with symptom resolution, improved quality of life, and postoperative outcomes following antireflux surgery?
Participants will:
undergo antireflux surgery according to routine clinical practice at participating centers; undergo standard preoperative diagnostic evaluation, including investigations performed as part of routine care; complete clinical and quality-of-life assessments before surgery and during follow-up at 30 days and 12 months after surgery.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Prospective Clinical Observation and Follow-up | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (6)
- Age 18 years or older
- Diagnosis of gastroesophageal reflux disease
- Qualification for antireflux surgery according to the routine clinical practice of the participating center
- Planned antireflux surgical procedure at a participating center
- Ability to provide written informed consent
- Willingness to participate in postoperative follow-up
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)
- Age younger than 18 years
- Lack of qualification for antireflux surgery
- Inability to provide informed consent
- Refusal to participate in the study
- Inability to complete the planned follow-up assessments
- Emergency surgery or surgery performed for an indication other than gastroesophageal reflux disease
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.