Badanie kliniczne: Intrabony Periodontal Defect
Tytuł w rejestrze: Clinical, Radiographic and Volumetric Evaluation of the Entire Papilla Preservation Technique With and Without Connective Tissue Graft in the Treatment of Periodontal Intraosseous Defects.
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Intrabony Periodontal Defect
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 30
- Sponsor
- Medical University of Warsaw
- Terminy (planowane)
- 1 sierpnia 2026 - 30 listopada 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07737834 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (3), alfabetycznie według miejscowości:
- Department of Integrated Dentistry, University of Białystok Wkrótce rekrutacjaBiałystokKontakt
- Department of Periodontology, Pomeranian Medical University Contact Wkrótce rekrutacjaSzczecinKontakt
- Department of Periodontology and Oral Mucosa Diseases, Medical University of Warsaw, Warsaw Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This study is to assess the impact of implementing subepithelial connective tissue graft (SCTG) in the treatment of periodontal intrabony defects with Entire Papilla Preservation Technique (EPPT) on the clinical and radiographic results after 6 and 12 months.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Entire Papilla Preservation Technique (EPPT) | Procedura | |
| EDTA root conditioning | Inne | |
| Enamel Matrix Derivative (EMD)- Emdogain | Lek | |
| Subepithelial Connective Tissue Graft (SCTG) | Procedura | |
| Bone substitute - Bio Oss Collagen | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Age ≥ 18 years,
- Good compliance and good oral hygiene
- Systemically healthy
- Isolated two intrabony defects of more than 3 mm depth, combined with more than 6 mm probing depth and attachment loss (stage III/IV periodontitis) and an intrabony radiographic defect depth (DD) ≥ 3 mm, as evaluated on a digital periapical radiograph
- The associated tooth should either maintain normal pulp vitality or should have undergone root canal therapy for at least 6 months before.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (10)
- Full-mouth plaque score ≥ 20% (O'Leary et al 1972)
- Full-mouth bleeding score ≥ 20% (Cortellini et al 1995)
- Smoking
- Systemic diseases that would adversely influence wound healing
- Medications interfering with post-operative wound healing
- Pregnant and lactating females
- Previous periodontal surgery in the examined area
- III-degree mobility
- Furcation involvement
- Pulpal pathology or inadequate endodontic treatment
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.