Badanie obserwacyjne: Heart Disease
Tytuł w rejestrze: PULSTA TPV Observational Study
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Heart Disease
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 10 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 200
- Sponsor
- Taewoong Medical Co., Ltd.
- Terminy (planowane)
- październik 2026 - październik 2033
- Kraje
- 6: Hiszpania, Korea Płd., Niemcy, Polska, Turcja, Włochy
- Numer w rejestrze
- NCT07747207 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Polish Mother's memorial hospital Wkrótce rekrutacjaŁódźKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The purpose of the study is to determine the long-term follow-up clinical outcomes, effectiveness, and safety data of the PULSTA Transcatheter Pulmonary Valve (TPV) implantation in a real-world situation
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- Patients with moderate to severe pulmonary regurgitation and/or pulmonary stenosis who undergo transcatheter pulmonary valve implantation using the PULSTA Transcatheter Pulmonary Valve(TPV).
- Patients who are willing to participate in the study and who have voluntarily provided written informed consent.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)
- Patients who have not signed informed consent
- Patients who are contraindicated for the implantation per the device's Instructions for Use.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.