Badanie kliniczne: Athletic Performance
Tytuł w rejestrze: The Effects of Acute Nitrate and Caffeine Co-ingestion on Discipline-Specific Exercise Performance.
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Athletic Performance, Dietary Supplement, Iron Status
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 16-45 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Zdrowi ochotnicy
- tak
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 112
- Badany lek
- caffeine
- Terminy (planowane)
- 1 października 2026 - 30 czerwca 2029
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07748416 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Poznan University of Physical Education Wkrótce rekrutacjaPoznańKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The purpose of this study is to investigate the acute, separate, and combined ergogenic effects of dietary nitrate (beetroot juice, BJ) and caffeine (CAF) supplementation on discipline-specific athletic performance. The project employs a double-blind, randomized, placebo-controlled, four-arm crossover design. It evaluates two highly distinct, heterogeneous populations of athletes: (A) adult high-intensity functional training (HIFT/CrossFit/Hyrox) competitors performing the standardized Hyrox Physical Fitness Test (P'F'T), and (B) elite junior competitive swimmers (National Team members) performing a progressive 8 × 100 m swimming test. The study will assess physical performance, lactate kinetics, subjective exertion, biochemical indices, psychological metrics, and gastrointestinal tolerance.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Caffeine | Suplement | |
| Dietary Nitrate (Beetroot Juice) | Suplement | |
| Placebo (Maltodextrin Capsule) | Suplement | |
| Placebo (Nitrate-Depleted Beetroot Juice) | Suplement |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (17)
- A) Cohort A (HIFT / CrossFit / Hyrox):
- Aged 18-45 years.
- Minimum of 2 years of systematic HIFT/CrossFit/Hyrox training experience.
- Performing >4 training sessions per week.
- Ability to perform the HYROX Physical Fitness Test (P'F'T) and has participated in at least one official HYROX event.
- Possession of a valid medical certificate proving eligibility for competitive sports. B) Cohort B (Competitive Junior Swimmers):
- Aged 16-19 years.
- Active member of the Polish Junior National Swimming Team.
- Minimum of 5 years of competitive swimming experience.
- Current training volume of at least 8-10 pool training sessions per week.
- Written informed consent obtained from both the participant and their legal guardian (for minors under 18). C)Common Criteria for Both Cohorts:
- No history of cardiovascular, respiratory, metabolic, or musculoskeletal disease contradicting high-intensity exercise or stimulant intake.
- No known food allergies or adverse reactions to beetroot products or caffeine.
- No current use of medications that alter nitrate/caffeine metabolism (e.g., proton pump inhibitors, antibiotics, phosphodiesterase inhibitors).
- History of uneventful habituation to caffeine use during training/competition.
- Willingness to abstain from dietary supplements, antibacterial mouthwashes, alcohol, and high-nitrate foods for 48 hours prior to each testing session.
- Good general health and physical well-being.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)
- (Applicable to both cohorts):
- Occurrence of acute musculoskeletal injury or trauma during the study period.
- Any medical or health contraindications (including severe menstrual disorders, planned pregnancy, or breastfeeding).
- Failure or refusal to strictly adhere to the dietary, supplementation, and exercise testing protocols.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.