Przejdź do treści
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótcePolska

Badanie kliniczne: Pressure Ulcer (PU)

Tytuł w rejestrze: Effectiveness and Costs of Pressure Ulcer Treatment and the Quality of Life of Patients With Pressure Ulcers Receiving Home-Based and Institutional Care

Najważniejsze informacje

Choroba
Pressure Ulcer (PU), Pressure Ulcers, Bedsores, Decubitus Ulcer, Quality of Life, INSTITUTIONAL CARE, Wound Closure, Wound Care
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
Status na świecie
Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
60-90 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 80
Terminy (planowane)
1 września 2026 - 31 grudnia 2027
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT07763106 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (3), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

2

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

A study aimed at comparing the effectiveness of treatment, costs, and quality of life of patients with pressure ulcers in home care and institutional care.

Eighty individuals aged 60-90 years with stage II-IV pressure ulcers can participate in the study.

Participants will be assessed for factors such as health status, independence, mood, and quality of life.

The study will allow for better tailoring care to patients' needs. Other benefits of participating in the study is that the participants will receive a detailed assessment of their health, nutrition, quality of life, as well as support in managing their pressure ulcers. They will receive regular care and medical evaluations, which may positively impact their health and well-being.

Refusing to participate in this study will not affect the patients treatment in any way.

Please ask if there is anything that is unclear or if you would like additional information.

Taking part in this study is entirely voluntary.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
residential home care treatmentInterwencja behawioralna
long-term care treatmentInterwencja behawioralna

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)

  1. Women and men aged 60 to 90 years,
  2. stage II-IV pressure ulcers in the lumbar-sacral area of the trunk, pelvic girdle, and lower limbs,
  3. high risk of pressure ulcers (above 15 points on the Waterlow scale),
  4. daily functional ability below 40 points on the Barthel scale,
  5. consent from the patient or legal guardian/caregiver to participate in the study.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (12)

  1. General contraindications (acute inflammatory conditions and febrile illnesses, venous thrombosis, cachexia),
  2. pressure ulcers requiring surgical treatment (black necrosis, inflammation of bones and soft tissues),
  3. tunneling pressure ulcers showing signs of acute inflammation,
  4. pressure ulcers showing signs of infection (causing fever, swelling, pain, and unpleasant odor),
  5. pressure ulcers with a surface area of less than 0.5 cm2,
  6. pressure ulcers occurring on the lower legs or feet in patients with acute and chronic venous insufficiency and diabetes,
  7. multiple pressure ulcers (>2),
  8. malignant tumors,
  9. decompensated diabetes,
  10. end-stage chronic heart failure,
  11. end-stage renal disease,
  12. mental illness.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.