Badanie kliniczne: Pressure Ulcer (PU)
Tytuł w rejestrze: Effectiveness and Costs of Pressure Ulcer Treatment and the Quality of Life of Patients With Pressure Ulcers Receiving Home-Based and Institutional Care
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Pressure Ulcer (PU), Pressure Ulcers, Bedsores, Decubitus Ulcer, Quality of Life, INSTITUTIONAL CARE, Wound Closure, Wound Care
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 60-90 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 80
- Terminy (planowane)
- 1 września 2026 - 31 grudnia 2027
- Kraje
1: Polska- Numer w rejestrze
- NCT07763106 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (3), alfabetycznie według miejscowości:
- Department of Clinical Physiotherapy, Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice, 72A Mikolowska Street Wkrótce rekrutacjaKatowiceKontakt
- LASERPOLAK, 92 Slowackiego Street, Myszkow Wkrótce rekrutacjaKatowiceKontakt
- Salus Care Center, 12 Jastrzebska Street Wkrótce rekrutacjaRybńikKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
A study aimed at comparing the effectiveness of treatment, costs, and quality of life of patients with pressure ulcers in home care and institutional care.
Eighty individuals aged 60-90 years with stage II-IV pressure ulcers can participate in the study.
Participants will be assessed for factors such as health status, independence, mood, and quality of life.
The study will allow for better tailoring care to patients' needs. Other benefits of participating in the study is that the participants will receive a detailed assessment of their health, nutrition, quality of life, as well as support in managing their pressure ulcers. They will receive regular care and medical evaluations, which may positively impact their health and well-being.
Refusing to participate in this study will not affect the patients treatment in any way.
Please ask if there is anything that is unclear or if you would like additional information.
Taking part in this study is entirely voluntary.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| residential home care treatment | Interwencja behawioralna | |
| long-term care treatment | Interwencja behawioralna |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Women and men aged 60 to 90 years,
- stage II-IV pressure ulcers in the lumbar-sacral area of the trunk, pelvic girdle, and lower limbs,
- high risk of pressure ulcers (above 15 points on the Waterlow scale),
- daily functional ability below 40 points on the Barthel scale,
- consent from the patient or legal guardian/caregiver to participate in the study.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (12)
- General contraindications (acute inflammatory conditions and febrile illnesses, venous thrombosis, cachexia),
- pressure ulcers requiring surgical treatment (black necrosis, inflammation of bones and soft tissues),
- tunneling pressure ulcers showing signs of acute inflammation,
- pressure ulcers showing signs of infection (causing fever, swelling, pain, and unpleasant odor),
- pressure ulcers with a surface area of less than 0.5 cm2,
- pressure ulcers occurring on the lower legs or feet in patients with acute and chronic venous insufficiency and diabetes,
- multiple pressure ulcers (>2),
- malignant tumors,
- decompensated diabetes,
- end-stage chronic heart failure,
- end-stage renal disease,
- mental illness.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.