Badanie kliniczne: Physical Performance
Tytuł w rejestrze: The Impact of Omega-3 Fatty Acid Supplementation on the Composition of Erythrocyte Membranes in Athletes
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Physical Performance, Cognitive Function, Sports Nutrition
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 16-35 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Zdrowi ochotnicy
- tak
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 200
- Terminy (planowane)
- 7 stycznia 2025 - 31 grudnia 2028
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07768423 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- KatowiceKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The aim of this study is to evaluate the effects of omega-3 fatty acid supplementation on the Omega-3 Index, erythrocyte membrane composition, cognitive function, hormonal profile, speed, endurance performance, and hematological parameters in competitive athletes aged 16-35 years.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| EPA + DHA supplements | Suplement | |
| Placebo | Suplement |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (19)
- **Inclusion Criteria:**
- Male competitive soccer players aged 16-35 years.
- Regular participation in organized soccer training and competition.
- A minimum of 6 years of systematic soccer training experience.
- Participation in regular team training during the study period.
- Habitual mixed diet.
- Ability and willingness to maintain usual dietary habits and training load throughout the 4-week intervention.
- Written informed consent provided by the participant.
- For participants under 18 years of age, written informed consent provided by a parent or legal guardian and assent provided by the participant. **Exclusion Criteria:**
- Current use of omega-3 fatty acid supplements or fish-oil products.
- Use of omega-3 supplements within the 3 months preceding enrollment.
- Known allergy or hypersensitivity to fish, seafood, fish oil, or any ingredient of the study supplements.
- Diagnosed cardiovascular, metabolic, endocrine, gastrointestinal, neurological, inflammatory, autoimmune, or hematological disease.
- Acute infection, injury, or illness that could affect participation in training or study assessments.
- Use of medications or dietary supplements that could influence lipid metabolism, inflammatory status, hormonal profile, blood coagulation, cognitive function, or physical performance.
- Regular use of anticoagulant or antiplatelet medication.
- Significant change in diet, training volume, or supplementation during the study period.
- Failure to comply with the supplementation protocol or attendance requirements.
- Participation in another clinical or nutritional intervention study during the study period.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (0)
Rejestr nie podał.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.