Badanie kliniczne: Diagnostic Techniques and Procedures
Tytuł w rejestrze: Clinical Validation of an Artificial Intelligence System for the Interpretation of Laboratory Test Results Combined With a Structured Medical History
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Diagnostic Techniques and Procedures, Clinical Laboratory Techniques, Triage
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-79 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 899
- Sponsor
- Labplus Sp. z o.o.
- Terminy (planowane)
- 19 sierpnia 2026 - 31 grudnia 2027
- Kraje
1: Polska- Numer w rejestrze
- NCT07810491 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Independent Public Clinical Hospital named after Andrzej Mielecki, Medical University of Silesia Wkrótce rekrutacjaKatowiceKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This study evaluates a certified artificial intelligence (AI) based software system that automatically interprets laboratory test results in combination with a structured, dynamically generated medical history questionnaire.
The purpose of the study is to determine how accurately and how safely the system assigns a patient to a category of urgency of medical contact, and how closely the interpretations produced by the system correspond to the assessment of an expert physician.
Adults treated at two university hospitals in Katowice, Poland, who are referred for laboratory testing, complete an electronic medical history questionnaire after their laboratory results become available. The system then generates an interpretation for each laboratory result, including a category of urgency of medical contact, a suggested medical specialty and suggested further laboratory tests. The attending physician independently records a clinical assessment of the same laboratory results and medical history without access to the output of the system. An independent expert physician subsequently establishes the reference assessment, blinded to the authorship of the assessments being compared. The interpretation report is released to the participant only after the assessment of the attending physician has been recorded and locked.
The study is conducted in two phases. The first phase (609 participants) is exploratory and uses the initial version of the system. The second phase (290 participants) is confirmatory and uses the final, frozen version of the system. All outcome measures are assessed in both phases; the pre-specified confirmatory hypothesis test applies to the second phase.
The endpoints of this study are properties of the software system, namely the concordance of its output with an expert reference assessment. Health outcomes of participants are not measured.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| AI-based laboratory result interpretation software | Test diagnostyczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (7)
- Treated at one of the two participating clinical centers of the Medical University of Silesia
- Age 18 years or older and under 80 years
- Presence of symptoms justifying the initiation of a diagnostic work-up
- Meets the criteria for ordering at least one of the 29 specialist laboratory panels included in the study
- Able to complete an electronic questionnaire in Polish independently, using a smartphone or a personal computer
- Holds a Polish national identification number (PESEL)
- Written informed consent covering all three components of the study
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)
- Pregnancy
- Age 80 years or older
- Inability to provide informed consent, including cognitive impairment or a language barrier
- Participation in another clinical study that could affect the results
- Refusal of consent to any of the three components of the study
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.