Badanie kliniczne: Diastasis Recti Abdominis (DRA)
Tytuł w rejestrze: Risk Factors and Exercise Effects on Abdominal Separation in Seniors
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Diastasis Recti Abdominis (DRA), Aging
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 60 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Zdrowi ochotnicy
- tak
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 500
- Sponsor
- Medical University of Gdansk
- Terminy (planowane)
- 17 sierpnia 2026 - 31 lipca 2029
- Kraje
1: Polska- Numer w rejestrze
- NCT07839572 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- GdańskKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This study aims to evaluate the prevalence of diastasis recti abdominis (DRA) in the geriatric population and assess the effectiveness of a targeted exercise program on inter-recti distance (IRD) and linea alba stability. Diastasis recti abdominis is a common condition characterized by the separation of the rectus abdominis muscles, which can affect trunk stability, posture, and pelvic floor function. While heavily researched in postpartum women, data regarding DRA in older adults remains limited. In the first observational phase, 500 participants aged 60 and older will undergo ultrasonographic (USG) measurement of the inter-recti distance (2 cm above and 2 cm below the umbilicus) and an assessment of linea alba stability during active movements (cervical flexion, leg raise, and trunk extension). Abdominal circumference will also be measured. Risk factors, functional status, physical activity, urinary incontinence, and low back pain will be evaluated using standardized questionnaires (IPAQ, ICIQ-UI SF, Revised Oswestry Low Back Pain Disability Index) and a custom survey. Participants diagnosed with DRA (IRD 2 cm and/or linea alba instability) will be invited to join the second, interventional phase. They will be randomly allocated to either an experimental exercise group or a control group. The exercise group will perform a structured 8-to-10-week exercise program, while the control group receives no intervention. Follow-up assessments (USG, stability testing, and questionnaires) will be conducted for both groups after the 8-10 week period to compare outcomes.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Abdominal Exercise Program | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- Men and women aged 60 years and older (≥ 60 years of age).
- Provision of signed informed consent to participate in the study.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)
- Inability to communicate effectively in Polish.
- Inability to perform cervical spine flexion.
- Lack of written informed consent to participate in the study.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.