RekrutujeFaza IV
Astma: badanie kliniczne fazy IV
BETRI-Prospective: Asthma Control in Single Inhaler ICS/LABA/LAMA (87/5/9 pMDI [BDP/FF/GB - 100/6/12.5 μg]) vs Single Inhaler ICS/LABA (200/6 pMDI [BDP/FF - 200/6 μg])
+1PULMAG s.c.: badania kliniczne
Badania kliniczne prowadzone w ośrodku PULMAG s.c. (ul. Konstytucji 68, Sosnowiec), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.
13 badań: 13 rekrutuje.
Ośrodek niezweryfikowany
Gdzie jest ośrodek
PULMAG s.c.
ul. Konstytucji 68
Sosnowiec
Otwórz w Mapach Google · OpenStreetMap
Ośrodek niezweryfikowany. Nazwa, adres i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Ośrodek nie potwierdził tych danych z nami. Przed wizytą zadzwoń do nas, a nasz doradca sprawdzi aktualne informacje.
Mapa: © autorzy OpenStreetMap
Lista badań
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 13 badań.
+1RekrutujeFaza II
Astma: badanie fazy II leku frevecitinib
A Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Frevecitinib (KN-002) in Patients With Severe Asthma
Badane leki: frevecitinib
+6
+6RekrutujeFaza II
POChP: badanie kliniczne fazy II
A Study to Learn About the Study Medicine Called PF-07275315 in People With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease
+11RekrutujeFaza II
Astma: badanie fazy II leku beclometasone dipropionate
Therapeutic Equivalence of CHF5993 pMDI 100/6/12.5 µg HFA-152a in Subjects With Mild to Moderate Asthma
Badane leki: beclometasone dipropionate
+7
+7RekrutujeFaza II
Włóknienie płuc: badanie fazy II leku PIPE-791
Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of PIPE 791 in Subjects With Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Badane leki: PIPE-791
+19
+19RekrutujeFaza III
Włóknienie płuc: badanie fazy III leku deupirfenidone i pirfenidone
Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of LYT-100 (Deupirfenidone) Compared to Pirfenidone in Adults With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
Badane leki: deupirfenidonepirfenidone
+21
+21RekrutujeFaza II
Włóknienie płuc: badanie fazy II leku ABBV-142
Study of ABBV-142 to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity in Adult Participants With Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Badane leki: ABBV-142
+14
+14RekrutujeFaza II
Rozstrzenie oskrzeli: badanie fazy II leku GSK3862995 i GSK3862995B
A Study to Assess the Effectiveness and Safety of GSK3862995B in Adults With Bronchiectasis
Badane leki: GSK3862995GSK3862995B
+8
+8RekrutujeFaza II/III
POChP: badanie fazy II/III leku SAR443765
Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)…
Badane leki: SAR443765+17
+17RekrutujeFaza III
POChP: badanie fazy III leku depemokimab
eValuating the Efficacy and Safety of InitiatinG depemokImab earLy therApy iN Chronic Obstructive Pulmonary Disorder (COPD) With Type 2 Inflammation
Badane leki: depemokimab+19
+19RekrutujeFaza II
Astma: badanie kliniczne fazy II
A Study to Learn About the Study Medicine Called PF-07275315 in People With Moderate-To-Severe Asthma
+7RekrutujeFaza II
Włóknienie płuc: badanie fazy II leku LTI-03
A Phase 2 Study of LTI-03 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Badane leki: LTI-03
RekrutujeFaza III
POChP: badanie fazy III leku PT010 i PT003
A Study Evaluating the Efficacy of Budesonide, Glycopyrronium and Formoterol Fumarate Metered Dosed Inhaler on Cardiopulmonary Outcomes in Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Badane leki: PT010PT003+29
+29Choroby, w których ośrodek prowadzi badania
- Astma (4)
- POChP (4)
- Włóknienie płuc (4)
- Rozstrzenie oskrzeli (1)
- Szczepionka (1)
Nie wiesz, które badanie jest dla Ciebie?
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.