+7Rak płuca: badanie fazy I/II leku budigalimab i pemetrexed
Tytuł w rejestrze: Study to Evaluate Adverse Events and Efficacy of Intravenous (IV) Telisotuzumab Adizutecan in Combination With a PD-1 Immune Checkpoint Inhibitor in Adult Participants With Advanced or Metastatic Non-Squamous NSCLC With No Prior Treatment for Advanced Disease, and No Actionable Genomic Alterations
17: Argentyna, Australia, Belgia, Chile, Chiny, Francja, Hiszpania, Japonia, Niemcy, Polska, Puerto Rico, Rumunia…Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (9), alfabetycznie według miejscowości:
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, skuteczności i optymalnej zalecanej dawki w fazie 3 (RP3D) telisotuzumabu adizutekanu w skojarzeniu z inhibitorem immunologicznego punktu kontrolnego PD-1 (budigalimab [część 1] lub pembrolizumab [część 2])
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| BUDIGALIMAB | badany | SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION, intravenous infusion |
| PEMETREXED (ALIMTA 500 mg powder for concentrate for solution for infusion) | porównawczy | SOLUTION FOR INFUSION, intravenous use |
| CISPLATIN (Cisplatin 1mg/ml Injection BP) | porównawczy | SOLUTION FOR INFUSION, intravenous use |
| TELISOTUZUMAB ADIZUTECAN | badany | SOLUTION FOR INFUSION, intravenous infusion |
| CARBOPLATIN (Carboplatin 10 mg/ml Intravenous Infusion) | porównawczy | SOLUTION FOR INFUSION, intravenous use |
| PEMBROLIZUMAB (KEYTRUDA 25 mg/mL concentrate for solution for infusion) | porównawczy | SOLUTION FOR INFUSION, intravenous use |
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Randomized Study of Subcutaneous vs Intravenous Tarlatamab in Participants with Relapsed Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer After…
+14BL-M14D1 Plus Atezolizumab vs Standard of Care in First-Line Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (BrenDeLL-Lung01)
+6A Clinical Trial of Calderasib (MK-1084) and Durvalumab in People With Non-Small Cell Lung Cancer (MK-1084-015/KANDLELIT-015)
+11A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Divarasib Compared With Investigator's Choice of Immunotherapy or Observation in Participants With Resected Stage II-III KRAS…
+14Phase 1b Study of Tarlatamab + ZL-1310 +/- Anti-PD-L1 in Small Cell Lung Cancer
+2Cardiopulmonary Exercise Testing in Lung Cancer Patients Before and During Oncological Treatment
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.