Badanie kliniczne fazy IV: histiocytic cell proliferation
Zbadanie profilu molekularnego u małoletnich pacjentów z rozrostami z komórek histiocytarnych, a w przypadku wykrycia konkretnej mutacji jej monitorowanie. Określenie klinicznej korzyści stosowania fludeoksyglukozy (18F-FDG) w obrazowaniu PET / TK z histiocytozą
Tytuł w rejestrze: Determination Of Molecular Status And Benefit Of Use Fludeoxyglucose (18F-FDG) In PET/CT imagining In Juvenile Patients With Histiocytosis
Stan w Polsce: rekrutacja zakończona. Rekrutacja do tego badania w Polsce nie jest teraz prowadzona, ale trwa w innych krajach. Sprawdź podobne badania poniżej albo zapytaj nas o inne możliwości.
Najważniejsze informacje
- Choroba
- histiocytic cell proliferation
- Faza
- Faza IV
- Status w Polsce
- Rekrutacja zakończonastan dla Polski według CTIS (koniec rekrutacji 29.09.2026)
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- do 17.99 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 150
- Sponsor
- Instytut Matki I Dziecka
- Terminy (planowane)
- 1 kwietnia 2021 - 30 marca 2026
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- 2024-515895-11-00 (CTIS)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Instytut Matki I Dziecka Rekrutacja zakończonaWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Oszacowanie profilu molekularnego oraz przydatności i bezpieczeństwa użycia fluorodeoksyglukozy (18F-FDG) w obrazowaniu PET-TK u małoletnich pacjentów z rozrostami z komórek histiocytarnych.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| FLUDEOXYGLUCOSE (18F) (Fludeoxyglucose (18F) Synektik, 200-2200 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań) | badany | SOLUTION FOR INJECTION, intravenous use |
| FLUDEOXYGLUCOSE (18F) (GLUNEKTIK, 1 GBq/mL, roztwór do wstrzykiwań) | badany | SOLUTION FOR INJECTION, intravenous use |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- Wiek poniżej 18rż w momencie kwalifikacji do badania
- Potwierdzony badaniem histopatologicznym rozrost z komórek histiocytarnych lub podejrzenie takiego rozrostu na podstawie dotychczas wykonanych badań.
- Udzielenie pisemnej, świadomej zgody na udział w badaniu przed rozpoczęciem procedur objętych protokołem badania zgodnie z aktualnymi regulacjami prawnymi.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)
- Niespełnienie któregokolwiek z kryteriów włączenia.
- Ciąża.
- Inne ostre lub przewlekłe schorzenia, zachowania lub nieprawidłowe wartości badań laboratoryjnych, które mogą zwiększać ryzyko związane z uczestnictwem w niniejszym badaniu klinicznym lub mogą wpływać na interpretację wyników badania, lub też, w opinii badacza, mogą sprawiać, że pacjent nie powinien być włączany do badania.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o podobne badania
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.