Mięsak: badanie fazy II leku sorafenib i mifamurtide
A randomized phase II study comparing the safety and efficacy of mifamurtide and standard therapy containing sorafenib in pediatric and young adult patients with high-risk…
Badania kliniczne prowadzone w ośrodku Instytut Matki I Dziecka (Ul Marcina Kasprzaka 17 A, Warszawa), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.
17 badań: 16 rekrutuje, 1 wkrótce zacznie.
Ośrodek niezweryfikowany
Instytut Matki I Dziecka
Ul Marcina Kasprzaka 17 A
Warszawa
Otwórz w Mapach Google · OpenStreetMap
Ośrodek niezweryfikowany. Nazwa, adres i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Ośrodek nie potwierdził tych danych z nami. Przed wizytą zadzwoń do nas, a nasz doradca sprawdzi aktualne informacje.
Mapa: © autorzy OpenStreetMap
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 17 badań.
A randomized phase II study comparing the safety and efficacy of mifamurtide and standard therapy containing sorafenib in pediatric and young adult patients with high-risk…
Study With IV NEPA (Fosnetupitant/Palonosetron) for the Prevention of Chemotherapy-induced Nausea and Vomiting in Paediatric Cancer Patients Undergoing Highly Emetogenic…
Optimalization Of The Time And Dosage Of Vemurafenib In BRAF Positive Juvenile Patients With Refractory Histiocytosis
Determination Of Molecular Status And Benefit Of Use Fludeoxyglucose (18F-FDG) In PET/CT imagining In Juvenile Patients With Histiocytosis
To evaluate the efficacy and safety of regorafenib in patients with refractory primary bone tumors.
To evaluate the efficacy and safety of naxitamab in patients with refractory Ewing's sarcoma.
A Study of Nipocalimab or Intravenous Immunoglobulin (IVIG) in Pregnancies At Risk of Fetal and Neonatal Alloimmune Thrombocytopenia (FNAIT)
A Long-term Extension Study to Assess the Long-term Safety and Efficacy of Pegtibatinase Treatment in Participants ≥5 to ≤65 Years of Age With Classical Homocystinuria (HCU)…
A Study of Sepiapterin in Participants With Phenylketonuria (PKU)
Comparison of the efficacy and safety of valaciclovir in the prevention of transmission and treatment of intrauterine infection in pregnant women with primary cytomegalovirus…
A Phase 3 Study of Efepoetin Alfa for Treatment of Anemia in Patients With Chronic Kidney Disease on Dialysis
A Study to Investigate Efficacy and Safety of Pegtibatinase Compared With Placebo in Participants ≥12 to ≤65 Years of Age With Classical Homocystinuria (HCU) Due to Cystathionine…
A Study of Nipocalimab in Pregnancies at Risk for Severe Hemolytic Disease of the Fetus and Newborn (HDFN)
International Euro Ewing (iEuroEwing) trial for treatment optimisation in patients with Ewing sarcoma
Combined Dose-Finding and CV Outcomes Study With CSL300 (Clazakizumab) in Adult Subjects With ESKD Undergoing Dialysis (POSIBIL6ESKD)
A Study of EPX-100 (Clemizole Hydrochloride) in Participants With Dravet Syndrome
Fight Osteosarcoma Through European Research evolving study platform from diagnosis to relapse (FOSTER evolving study platform)
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.