Przejdź do treści
W Polsce: Rekrutacja zakończonaNa świecie: RekrutujeFaza IIPolska

Nowotwór: badanie fazy II leku regorafenib

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa zastosowania regorafenibu u pacjentów z opornymi na leczenie pierwotnymi nowotworami kości.

Tytuł w rejestrze: To evaluate the efficacy and safety of regorafenib in patients with refractory primary bone tumors.

Stan w Polsce: rekrutacja zakończona. Rekrutacja do tego badania w Polsce nie jest teraz prowadzona, ale trwa w innych krajach. Sprawdź podobne badania poniżej albo zapytaj nas o inne możliwości.

Najważniejsze informacje

Choroba
Refractory primary bone tumors
Faza
Faza II
Status w Polsce
Rekrutacja zakończonastan dla Polski według CTIS (koniec rekrutacji 04.09.2024)
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
do 64 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
w Polsce 30
Badany lek
regorafenib
Terminy (planowane)
14 marca 2022 - 31 grudnia 2025
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
2024-514720-17-00 (CTIS)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

2

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa zastosowania regorafenibu u pacjentów z opornymi na leczenie pierwotnymi nowotworami kości.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
REGORAFENIBbadanyFILM-COATED TABLET, oral use

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (7)

  1. Wiek >9 rż a ≤ 21 rż w momencie kwalifikacji do badania.
  2. Potwierdzony badaniem histopatologicznym mięsak Ewinga lub mięsak kościopochodny na podstawie dotychczas wykonanych badań.
  3. Niepowodzenie leczenia stwierdzone nie wcześniej niż 30 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania (przynajmniej jeden z podpunktów musi być spełniony, aby pacjent spełnił to kryterium): a.progresja na leczeniu I lub kolejnej linii lub b.wznowa choroby.
  4. Udzielenie pisemnej, świadomej zgody na udział w badaniu przed rozpoczęciem procedur objętych protokołem badania, w tym na leczenie regorafenibem zgodnie z aktualnymi regulacjami prawnymi.
  5. Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni od momentu podpisania świadomej zgody.
  6. Możliwość połknięcia tabletki.
  7. Zgoda na stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres przyjmowania regorafenibu i minimum 2 lata po jego odstawieniu u pacjentów w okresie dojrzałości płciowej.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (11)

  1. Niespełnienie któregokolwiek z kryteriów włączenia.
  2. Wcześniejsze leczenie regorafenibem.
  3. Ciąża i karmienie piersią.
  4. Znana nadwrażliwość na lek lub jakikolwiek jego składnik.
  5. Przyjmowanie leków, które nie mogą być stosowane w czasie leczenia regorafenibem.
  6. Utrzymujące się objawy toksyczności związane z poprzednią terapią uniemożliwiające włączenie leku.
  7. Rozpoznanie innej choroby nowotworowej przed włączeniem do badania.
  8. Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym.
  9. Pacjenci z chorobami z zakresu zaburzeń układu krzepnięcia.
  10. Pacjenci z wadami serca i/lub zaburzeniami rytmu serca wymagający na stałe leczenia lekami antyarytmicznymi.
  11. Inne ostre lub przewlekłe schorzenia, zachowania lub nieprawidłowe wartości badań laboratoryjnych, które mogą zwiększać ryzyko związane z uczestnictwem w niniejszym badaniu klinicznym lub z przyjmowaniem badanego leku, lub mogą wpływać na interpretację wyników badania, lub też, w opinii badacza, mogą sprawiać, że pacjent nie powinien być włączany do badania.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o podobne badania

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: nowotwór

RekrutujeFaza II

Rak jelita grubego: badanie fazy II leku VVD-133214 i pembrolizumab

A Study to Evaluate the Efficacy of VVD-133214 in Combination With Pembrolizumab Compared With Pembrolizumab Alone in Participants With Advanced Cancer of the Colon or Rectum

Badane leki: VVD-133214pembrolizumabPolskaArgentynaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaGrecjaHiszpania+14

Miasta: Białystok, Kraków, Opole, Otwock i 6 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Vividion Therapeutics, Inc.

RekrutujeFaza III

Rak płuca: badanie fazy III leku tarlatamab i siltuximab

A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Randomized Study of Subcutaneous vs Intravenous Tarlatamab in Participants with Relapsed Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer After…

Badane leki: tarlatamabsiltuximabPolskaAustraliaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaGrecjaHiszpania+14

Miasta: Gdańsk, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Amgen Inc.

RekrutujeObserwacyjne

Rak piersi: badanie obserwacyjne

EORTC Metastatic Breast Cancer Module Development

PolskaBelgiaFrancjaHiszpaniaHolandiaIndieJaponiaJordan+6

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: University of Leeds

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

A Non-interventional Study of Participants With BPDCN Treated With Chemotherapy

PolskaDaniaFrancjaGrecjaHiszpaniaHolandiaNiemcyPortugalia+3

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Stemline Therapeutics, Inc.

RekrutujeFaza III

GIST: badanie fazy III leku imatinib mesilate i GSK6042981

A Phase 3, Randomized, Multicenter, Open-Label Study of Velzatinib (GSK6042981) versus Imatinib in Participants with Previously Untreated Metastatic and/or Unresectable…

Badane leki: imatinib mesilateGSK6042981PolskaArabia SaudyjskaArgentynaAustraliaBrazyliaChinyFinlandiaFrancja+19

Miasta: Bydgoszcz, Gliwice, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Glaxosmithkline Research & Development Limited

RekrutujeFaza I/II

Białaczka: badanie fazy I/II leku cytarabine i azacitidine

A Study of CHM-029 in Participants With NPM1 Mutated, KMT2A or NUP98 Rearranged AML

Badane leki: cytarabineazacitidineCHM-029daunorubicinPolskaFrancjaHiszpaniaHolandiaNiemcySzwajcariaTurcjaUSA+1

Miasta: Warszawa, Wrocław, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: Charm Therapeutics Limited

Wszystkie badania: nowotwór

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.