RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Association of Ultrasound Features of the Myometrium Suggestive of Adenomyosis and Clinical Symptoms
W Polsce: Rekrutacja zakończonaNa świecie: RekrutujeFaza II
Endometrioza: badanie fazy II leku vipoglanstat i GS-248
Badanie fazy II mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania wipoglanstatu u kobiet z endometriozą
Tytuł w rejestrze: A Phase 2 Trial to Investigate Efficacy and Safety of Vipoglanstat in Women With Endometriosis
Stan w Polsce: rekrutacja zakończona. Rekrutacja do tego badania w Polsce nie jest teraz prowadzona, ale trwa w innych krajach. Sprawdź podobne badania poniżej albo zapytaj nas o inne możliwości.
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Endometrioza (Endometriosis related pain)
- Faza
- Faza II
- Status w Polsce
- Rekrutacja zakończonastan dla Polski według CTIS (koniec rekrutacji 17.08.2026)
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-64 lat
- Płeć
- tylko kobiety
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 150, łącznie 29
- Badany lek
- vipoglanstat, GS-248
- Sponsor
- Gesynta Pharma AB
- Terminy (planowane)
- 14 października 2025 - 14 maja 2027
- Kraje
- 7: Bułgaria, Czechy, Polska, Rumunia, Wielka Brytania, Węgry, Włochy
- Numer w rejestrze
- 2025-522452-16-00 (CTIS), NCT07260669 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (19), alfabetycznie według miejscowości:
- Centrum Ginekologii Artemida RekrutujeBiałystokKontakt
- Centrum Ginekologii Endokrynologii I Medycyny Rozrodu Artemida Domitrz I Partnerzy Sp. p. Lekarzy RekrutujeBiałystokKontakt
- BiałystokKontakt
- BiałystokKontakt
- In Vivo Sp. z o.o. RekrutujeBydgoszczKontakt
- KatowiceKontakt
- NZOZ Medem RekrutujeKatowiceKontakt
- NZOZ Vita Longa Sp. z o.o. RekrutujeKatowiceKontakt
- Provita Sp. z o.o. RekrutujeKatowiceKontakt
- Vita Longa Sp. z o.o. RekrutujeKatowiceKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeKrakówKontakt
- Centrum Medyczne Chodzki RekrutujeLublinKontakt
- Hlk Sp. z o.o. Rekrutacja zakończonaLublinKontakt
- Lukmed 2 Sp. z o.o. RekrutujeSiedlceKontakt
- Aidport Sp. z o.o. RekrutujeSkórzewoKontakt
- Twoja Przychodnia SCM RekrutujeSzczecinKontakt
- SzczecinKontakt
- Centrum Medyczne Justmed Sp. z o.o. RekrutujeWarszawaKontakt
- ETG JustMed RekrutujeWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Ocena skuteczności wipoglanstatu w leczeniu niemenstruacyjnego bólu miednicy związanego z endometriozą
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| VIPOGLANSTAT | badany | CAPSULE, oral |
| N/A (The placebo formulation for GS-248 is formulated in a capsule without the active ingredient. Both vipoglanstat capsules and placebo are identical capsules.) | Placebo | N/A |
| GS-248 | badany | CAPSULE, HARD, oral |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- Kobiety przed menopauzą w wieku od 18 do <45 lat w dniu wizyty 1.
- Rozpoznanie endometriozy potwierdzone i udokumentowane w ciągu ostatnich 10 lat przed wizytą 1. lub podczas wizyty 1. na podstawie: 2a. badania chirurgicznego (poprzez bezpośrednią wizualizację lub biopsję) albo 2b. badania obrazowego (tj. zmian związanych z endometriozą wykrytych w badaniu ultrasonograficznym przezpochwowym lub badaniu metodą rezonansu magnetycznego [RM]).
- Stwierdzony w wywiadzie niemenstruacyjny ból miednicy znacząco wpływający na codzienne życie potwierdzony podczas wizyty 1.
- Uczestniczka zgłasza umiarkowany, silny lub bardzo silny ból w dni bez miesiączki w miesiącu poprzedzającym wizytę 2., według skali PGA-NMPP.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)
- Przewlekły ból miednicy, którego nie uznaje się za związany przede wszystkim z endometriozą (np. przewlekła infekcja miednicy, śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego, uciskanie nerwów lub neuropatie, niezwiązane z endometriozą zrosty w miednicy, utrzymująca się objawowa torbiel jajnika [np. dermoid], podwiązanie jajowodów, objawowy wodniak jajowodu i pochwica).
- Przebyte więcej niż 2 zabiegi chirurgiczne z powodu endometriozy.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o podobne badania
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: endometrioza
Rekrutuje
Udar mózgu: badanie kliniczne
Use of tDCS Stimulation in Neurological and Gynaecological Conditions
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Functional Links Between the Temporomandibular Joint and the Pelvis in Gynecology
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Endometriosis and Peritoneal Dysbiosis
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Ovarian Hyperstimulation and Fibrin Clot Properties.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.