RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku vipoglanstat i GS-248
A Phase 2 Trial to Investigate Efficacy and Safety of Vipoglanstat in Women With Endometriosis
Badane leki: vipoglanstatGS-248
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjne
Endometrioza: badanie obserwacyjne
Tytuł w rejestrze: Association of Ultrasound Features of the Myometrium Suggestive of Adenomyosis and Clinical Symptoms
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Endometrioza (Adenomyosis of Uterus)
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- tylko kobiety
- Zdrowi ochotnicy
- tak
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 1000
- Sponsor
- Swiss GO Trial Group
- Terminy (planowane)
- 15 marca 2024 - 1 lutego 2029
- Kraje
- 3: Hiszpania, Polska, Szwajcaria
- Numer w rejestrze
- NCT07397715 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Medical University of Silesia RekrutujeSosnowiecKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The goal of this study/research is to assess the relationship between ultrasound features of the myometrium suggestive of adenomyosis and clinical symptoms of adenomyosis and to establish a reporting system for adenomyosis assessing disease severity. Consecutive pre- and perimenopausal symptomatic and asymptomicasymptomatic women with an uterus presenting for gynaecological ultrasound exams will be asked to participate in the study. Routine gynecologicalgynaecological ultrasound exams will be performed and study participants will fill out a questionnaire on their symptoms (if any) and bleeding pattern. There will be one visit and no interventions.
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- Women of pre- and perimenopausal age presenting for gynaecologic ultrasound exam giving voluntary informed written consent.
- Symptomatic and asymptomatic women
- Patients with hormonal contraceptives and Hormone Replacement Therapy (HRT) can be included, but information will be noted.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (21)
- Missing written consent (study consent)
- Any serious underlying medical, psychiatric or psychological condition, which may interfere with the patient's capacity of discernment.
- Postmenopausal women
- Pregnancy
- History of pelvic urogynaecologic surgery (TVT, mesh surgery, etc.)
- Malignancy or premalignancy of uterus/cervix
- Prior myomectomy for FIGO 3-6 fibroids
- Patients with coagulation disorders under current anticoagulation medication
- Prior history of diagnosed intraabdominal adhesions (surgery)
- Prior diagnosis of pelvic congestion syndrome
- Psychiatric disease precluding a reliable estimation of pain
- Prior surgery or treatment for deep infiltrating endometriosis
- Acute other symptoms:
- Urinary symptoms (dysuria, urgency, grade III stress incontinence)
- Acute of chronic pelvic infection (cervicitis, endometritis, salpingitis, frozen pelvis)
- Ovarian lesions
- Sonographic signs of deep infiltrating endometriosis (DIE)
- Intracavitary pathology (Fibroid 0-2, polyp, adhesions)
- Retained products of conception
- >3 small fibroids below 2 cm in largest diameter FIGO 3-8 (i.e. the presence of three fibroids below 2cm is NOT considered an exclusion criterion)
- Presence of any fibroid >2cm.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: endometrioza
Rekrutuje
Udar mózgu: badanie kliniczne
Use of tDCS Stimulation in Neurological and Gynaecological Conditions
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Functional Links Between the Temporomandibular Joint and the Pelvis in Gynecology
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Endometriosis and Peritoneal Dysbiosis
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Ovarian Hyperstimulation and Fibrin Clot Properties.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.