Badanie dotyczące stosowania orforglipronu u uczestniczek z wysiłkowym nietrzymaniem moczu z otyłością lub nadwagą (RESTRAIN-SUI)

Tytuł w rejestrze: A Study of Orforglipron in Female Participants With Stress Urinary Incontinence Who Have Obesity or Overweight

Najważniejsze informacje

Choroba: Pęcherz nadreaktywny, Otyłość (Urinary Incontinence, Stress)
Faza: Faza III
Status w Polsce: Rekrutujestan dla Polski według CTIS
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: 18-64 lat
Płeć: tylko kobiety
Planowana liczba uczestników: w Polsce 80, łącznie 705
Badany lek: LY3502970
Sponsor: Eli Lilly & Co.
Terminy (planowane): 1 października 2025 - 25 października 2027
Kraje: 10: Chiny, Czechy, Indie, Japonia, Kanada, Korea Płd., Meksyk, Polska, Rumunia, USA
Numer w rejestrze: 2025-522514-23-00 (CTIS), NCT07202884 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (7), alfabetycznie według miejscowości:

In Vivo Sp. z o.o. Rekrutuje
BydgoszczKontakt
Aidport Sp. z o.o. Rekrutuje
SkórzewoKontakt
Centrum Medyczne Euromedis Rekrutuje
SzczecinKontakt
Med Sp. z o.o. Rekrutuje
WarszawaKontakt
Centrum Medyczne Ginemedica Rekrutuje
WrocławKontakt
EMC Instytut Medyczny S.A. Rekrutuje
WrocławKontakt
Ginemedica Research Sp. z o.o. Rekrutuje
WrocławKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Wykazanie wyższej skuteczności orforglipronu w porównaniu z placebo w zakresie zmiany tygodniowej częstości występowania przypadków nietrzymania moczu.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (Orforglipron)	badany	TABLET, oral use
ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (Orforglipron)	badany	TABLET, oral use
ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (Orforglipron)	badany	TABLET, oral use
ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (Orforglipron)	badany	TABLET, oral use
ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (Orforglipron)	badany	TABLET, oral use
N/A (Placebo to match ly)	Placebo	N/A
ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (Orforglipron)	badany	TABLET, oral use

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)

Wskaźnik masy ciała wskazujący na otyłość lub nadwagę
Rozpoznanie wysiłkowego nietrzymania moczu

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (8)

Przebyty poród w ciągu jednego roku przed okresem badań przesiewowych
Operacja chirurgiczna dotycząca nietrzymania moczu albo inny rodzaj operacji
Stosowanie w ostatnim okresie wstrzyknięć onabotulinumtoksyny A (botoks) do pęcherza lub przyjmowanie obecnie leków na nietrzymanie moczu
Utrata lub przybranie ponad 11 funtów (ok. 5 kg) w ciągu 90 dni przed okresem badań przesiewowych
Obecność cukrzycy typu 1, cukrzycy typu 2 lub dowolnego innego rodzaju cukrzycy
Schorzenie serca w ciągu 90 dni przed okresem badań przesiewowych
Stosowanie jakichkolwiek leków obniżających masę ciała lub preparatów alternatywnych w ciągu 180 dni przed okresem badań przesiewowych.
Ciąża, planowanie zajścia w ciążę, karmienie piersią lub planowanie karmienia piersią w czasie trwania badania.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: pęcherz nadreaktywny

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Physiotherapy Management in Women With Urinary Incontinence

Miasta: PoznańWiek: 20-80 latSponsor: Poznan University of Physical Education

Rekrutuje

Badanie kliniczne

HIIT vs MICT During Pregnancy and Health and Birth Outcomes in Mothers and Children

Miasta: GdańskWiek: 18-45 latSponsor: Gdansk University of Physical Education and Sport

Rekrutacja wkrótceFaza I

Badanie kliniczne fazy I

Evaluation of safety of somatic cell based therapy for urinary incontinence in patients after radical prostatectomy, open trial.

Miasta: Bydgoszcz, ToruńWiek: od 18 latSponsor: Nicolaus Copernicus University

Wszystkie badania: pęcherz nadreaktywny

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.