RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku LY3502970
A Study of Orforglipron in Female Participants With Stress Urinary Incontinence Who Have Obesity or Overweight
Badane leki: LY3502970
+2
+2W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje
Pęcherz nadreaktywny: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Physiotherapy Management in Women With Urinary Incontinence
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Pęcherz nadreaktywny (Urinary Incontinence)
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 20-80 lat
- Płeć
- tylko kobiety
- Zdrowi ochotnicy
- tak
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 300
- Terminy (planowane)
- 21 sierpnia 2024 - 20 listopada 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT06581601 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- PoznańKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Main objective:
The primary aim of the study is to assess whether the author's exercise programme has an effect on reducing urinary incontinence and pelvic floor dysfunction after childbirth, considering vacuum extractor, forceps and caesarean section deliveries.
Secondary objective:
The secondary objective is to determine whether the duration of the author's exercise programme is sufficient to achieve positive changes in women.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| physiotherapy, exercises | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Urinary incontinence
- Regular menstrual cycles
- Pre and post-menopausal period
- Natural childbirth or cesarean section
- Deliveries using forceps and vacuum extractors
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)
- No urinary incontinence
- Irregular menstrual cycles
- No childbirth
- Abdominal surgeries/procedures Active cancer No gynecological check-up in the last 12 months Recurrent urogenital infections Joint hypermobility Contorl group will be healthy women
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: pęcherz nadreaktywny
Rekrutuje
Badanie kliniczne
HIIT vs MICT During Pregnancy and Health and Birth Outcomes in Mothers and Children
Rekrutacja wkrótceFaza I
Badanie kliniczne fazy I
Evaluation of safety of somatic cell based therapy for urinary incontinence in patients after radical prostatectomy, open trial.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.