Przejdź do treści

Znajdź badanie kliniczne

Nowe możliwości w medycynie

Wesprzyj nas Szukaj badania
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjnePolskaArgentynaAustriaBelgiaBiałoruśBośnia i HercegowinaChorwacjaCzechyDaniaEstonia+26

Wirusowe zapalenie wątroby: badanie obserwacyjne

Tytuł w rejestrze: EuroSIDA - Clinical and Virological Outcome of European Patients Infected With HIV

Najważniejsze informacje

Choroba
Wirusowe zapalenie wątroby, Cukrzyca, HIV (HIV, Hepatitis B, Hepatitis C, AIDS, Coinfection, Cardiovascular Diseases, Diabetes Mellitus, Acidosis, Lactic, Renal Insufficiency…)
Faza
Obserwacyjne
Status w Polsce
Rekrutujerejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 16 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 23000
Terminy (planowane)
styczeń 1994 - grudzień 2030
Kraje
PolskaArgentynaAustriaBelgiaBiałoruśBośnia i HercegowinaChorwacjaCzechyDaniaEstoniaFinlandiaFrancjaGrecjaGruzjaHiszpaniaHolandiaIrlandiaIslandiaIzraelLitwaLuksemburgNiemcyNorwegiaPortugaliaRosjaRumuniaSerbiaSzwajcariaSzwecjaSłowacja+6 36: Argentyna, Austria, Belgia, Białoruś, Bośnia i Hercegowina, Chorwacja, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Grecja…
Numer w rejestrze
NCT02699736 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (8), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The EuroSIDA study is a prospective observational cohort study of 23,000+ patients followed in 100+ clinics in 35 European countries, Israel and Argentina. The study is the largest pan-European cohort study and few studies of a comparable design are available on a global scale. The EuroSIDA study is an ongoing collaboration and patients have been enrolled into the study through 11 cohorts since 1994.

The main objective of the study remains the same as in 1994: to prospectively study, clinical, therapeutic, demographic, virological and laboratory data from HIV-1 positive persons across Europe in order to determine their long-term virological, immunological and clinical outcomes.

Historically, EuroSIDA has been crucial in reporting key changes in the HIV epidemic, such as the dramatic changes in morbidity and mortality when combination anti-retroviral therapy (cART) was first introduced. As new anti-HCV treatment is introduced to HIV/HCV co-infected patients, it is important for EuroSIDA to remain in the forefront of investigating the treatment benefits and adverse effects.

All study documents, study status, newsletters, scientific publications and presentations are available online and are updated continuously at project website.

In general terms, the objective of the EuroSIDA study is to continue a long-term, prospective collection of clinical, laboratory and therapeutic data as well as plasma on a large cohort of consecutive HIV infected patients from across Europe in order to (1) assess the factors associated with the clinical, immunological and virological course of HIV infection and HIV-related co-infections and co-morbidities, and (2) continue to provide and develop a surveillance system to describe temporal changes and regional differences in the clinical course of HIV and HIV-related co-infections and co-morbidities in Europe.

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)

  1. HIV-1 infected patients regardless of CD4 cell count and ART status
  2. Must be positive for antibodies against HCV regardless of HCV-RNA status, fibrosis stage and prior HCV therapy

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)

  1. Patients under 16 years of age
  2. Already enrolled in EuroSIDA through earlier cohort
  3. Predefined number of patients has been reached

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: wirusowe zapalenie wątroby

Rekrutacja wkrótceFaza II/III

Badanie fazy II/III leku inebilizumab

A Trial of Inebilizumab in Participants With Autoimmune Hepatitis

Badane leki: inebilizumabPolskaArgentynaAustraliaBelgiaBrazyliaBułgariaChinyCzechy+14

Miasta: Lublin, Mysłowice, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Amgen Inc.

Wszystkie badania: wirusowe zapalenie wątroby

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.