RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku mifamurtide i sorafenib
Evaluation of the Safety and Efficacy of Mifamurtide Versus Standard Treatment With Sorafenib in Patients With High-risk Osteosarcoma
Badane leki: mifamurtidesorafenib
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjne
+1
+1Mięsak: badanie obserwacyjne
Tytuł w rejestrze: REtroperitoneal SArcoma Registry: an International Prospective Initiative
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Mięsak (Retroperitoneal Sarcoma)
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 2000
- Terminy (planowane)
- 1 września 2016 - 31 grudnia 2030
- Kraje
11: Australia, Francja, Hiszpania, Kanada, Korea Płd., Niemcy, Polska, Słowenia, USA, Wielka Brytania, Włochy- Numer w rejestrze
- NCT03838718 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- WarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Surgery is currently the only potentially curative treatment modality for localized retroperitoneal sarcoma (RPS). Available studies regarding oncologic outcomes are mainly retrospective in nature, and RPS are recognized as a rare disease. Therefore, prospective analysis of high quality data is a top priority.
Primary Objectives of this study are:
* to prospectively collect standardized clinical data and radiological and pathological material from primary RPS patients treated with surgery at reference centers. * patient outcome will be evaluated in terms of overall survival (OS), disease-free survival (DFS), crude cumulative incidence (CCI) of local recurrence (LR) and distant metastasis (DM).
Secondary Objectives:
* to estimate the efficacy and safety of surgical treatment, including extended surgical approach to primary RPS; * to prospectively evaluate the impact of multimodality therapy, including radiation therapy and chemotherapy; * to identify clinical, radiological and pathological characteristics that may influence the oncological outcome or may be used as predictors of LR/DM/OS. These may be important biomarkers of disease; * to utilize collected pathological material for research collaborations.
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (6)
- primary RPS operated on in the participating center;
- age>18 years at the time of the first treatment (pediatric patients can not be included)
- histological confirmed diagnosis according to the WHO criteria done on biopsy or surgical specimen by dedicated sarcoma pathologist;
- radiological examinations performed (contrast enhanced abdominal CT scan and/or MRI) prior to surgical resection;
- signed informed consent form;
- adequate compliance of the patients to the plan of follow-up
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)
- age<18 years;
- recurrent tumor;
- benign retroperitoneal tumors;
- serious psychiatric disease that precludes informed consent or limits compliance;
- impossibility to ensure adequate follow-up
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: mięsak
RekrutujeFaza III
Rak płuca: badanie fazy III leku nivolumab i divarasib
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Divarasib Compared With Investigator's Choice of Immunotherapy or Observation in Participants With Resected Stage II-III KRAS…
Badane leki: nivolumabdivarasibpembrolizumab
+14
+14RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku sorafenib i mifamurtide
A randomized phase II study comparing the safety and efficacy of mifamurtide and standard therapy containing sorafenib in pediatric and young adult patients with high-risk…
Badane leki: sorafenibmifamurtide
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Prospective Study Evaluating the Treatment Outcomes for Localised Recurrent, Resectable Retroperitoneal Liposarcoma
RekrutujeFaza II
Rak płuca: badanie fazy II leku MK-1084 i pembrolizumab
KEYMAKER-U01 Substudy 01J: A Study of Pembrolizumab Plus MK-1084 in Participants With Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog (KRAS)…
Badane leki: MK-1084pembrolizumabpemetrexed disodiumcarboplatin
+6
+6RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku naxitamab
To evaluate the efficacy and safety of naxitamab in patients with refractory Ewing's sarcoma.
Badane leki: naxitamab
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.