W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje

Zaburzenia lękowe: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Virtual Reality as a Digital Premed to Alleviate Pain and Anxiety Preoperatively in Patients Undergoing Spine Surgery

Najważniejsze informacje

Choroba: Zaburzenia lękowe (Anxiety and Fear, Pain, Postoperative, Stress)
Status w Polsce: Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: 25-70 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: łącznie 150
Sponsor: Medical University of Lodz
Terminy (planowane): 16 sierpnia 2024 - 30 września 2026
Kraje: 1: Polska
Numer w rejestrze: NCT06917300 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Redwan Rahman Jabbar Rekrutuje
ŁódźKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Łódź

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The aim of this research study is to evaluate the impact of immersive VR exposure on preoperative anxiety and pain. Additionally, to assess whether VR intervention would significantly alleviate pain and anxiety levels of patients undergoing complex spinal surgeries. Investigators hypothesize that the application of pre-operative VR-based intervention will alleviate anxiety and pain both pre- and post-operatively when it is used as treatment to complement standard care compared to standard routine care alone, and that it may lead to better outcomes and higher satisfaction in patients.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
Virtual Reality	Wyrób medyczny

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)

Adult patients between 25-70 years old, undergoing an elective spinal surgery.
Patient's admission prior to surgery day (at least 1 day).
Expected hospital stay - 2 days.
Capable of providing informed consent and participate in the study follow-up questionnaire.
Patients speak Polish.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (13)

Congestive heart failure, hypertension and anti-hypertensive medications
Adrenal insufficiency
Alcohol addiction (evaluated by CAGE/AUDIT) and substance addiction (evaluated by DUDIT)
Cognitive impairment (evaluated by MMSE, MoCA)
Cerebrovascular diseases, ophthalmological diseases (strabismus, diplopia, retina degeneration, glaucoma), neurological conditions (epilepsy or seizure, dementia, vertigo, dizziness, motion sickness) - evaluated by: history taking, examination, vision test (Ishihara test), Simulator Sickness Questionnaire
Auditory impairment
Psychiatric illness (schizophrenia, bipolar disorder, psychotic depression) - (evaluated by MINI questionnaire)
Patients with neuropathic pain
Use of sedative drugs, anti-depressants, anxiolytics, and anti-epileptic drugs
Intracranial functional lesions (patients after TBI (Traumatic Brain Injury), cognitive or executive dysfunction)
Patient with high risk due to major and emergency operations
Claustrophobia
GCS < 15

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: zaburzenia lękowe

Rekrutuje

Badanie kliniczne

The Use of Immersive Virtual Reality as a Method of Treating Anxiety and Procedural Pain During Endovenous Laser Ablation (EVLA) of Lower Varicose Veins Under Tumescent Anesthesia

Miasta: BydgoszczWiek: od 18 latSponsor: Bydgoszcz University of Science and Technology

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Optimization of Late Imagery Rescripting Research Using Generative Artificial Intelligence

Miasta: PoznańWiek: 18-35 latSponsor: University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Effects of Probiotic Supplementation on Stress and Anxiety in Students

Miasta: LublinWiek: 18-40 latSponsor: Nordic Biotic Sp. z o.o.

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Effects of Darkness Retreat: a Pilot Study

Miasta: PoznańWiek: 30-50 latSponsor: University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Use of Augmented Reality Glasses and Noise-Cancelling Headphones to Reduce Dental Anxiety in Adult Patients

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Medical University of Warsaw

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Optimization of Imagery Rescripting Research Using Generative Artificial Intelligence

Miasta: PoznańWiek: 18-35 latSponsor: University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Wszystkie badania: zaburzenia lękowe

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.