Rekrutuje
Badanie kliniczne
The Use of Immersive Virtual Reality as a Method of Treating Anxiety and Procedural Pain During Endovenous Laser Ablation (EVLA) of Lower Varicose Veins Under Tumescent Anesthesia
W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje
Zaburzenia lękowe: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Use of Augmented Reality Glasses and Noise-Cancelling Headphones to Reduce Dental Anxiety in Adult Patients
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Zaburzenia lękowe (Dental Anxiety, Music Therapy, Oral Surgical Procedures)
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Zdrowi ochotnicy
- tak
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 250
- Sponsor
- Medical University of Warsaw
- Terminy (planowane)
- 1 marca 2026 - 30 czerwca 2026
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07398898 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- WarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This study investigates whether new audiovisual technologies can help reduce anxiety and stress experienced by adult patients during dental procedures. Dental fear and anxiety are common barriers to receiving proper oral care. This randomized controlled trial aims to explore whether the use of specific devices-augmented reality (AR) glasses and noise-cancelling (ANC) headphones-can improve patient comfort and decrease physiological signs of stress during dental treatment.
Participants in this study will undergo a standard dental procedure. In addition, they will be randomly assigned to one of three groups: a control group (no audiovisual intervention), a group using ANC headphones that play relaxing music during the procedure, or a group using AR glasses that display relaxing visual scenes along with the same music.
Before the procedure, each participant will complete a psychological questionnaire (STAI) to assess their level of anxiety. During the procedure, physiological stress will be monitored using sensors that track parameters such as skin conductance (GSR) and heart rate. After the treatment, patients will be asked to rate their pain level and describe their experience with or without the audiovisual intervention.
The goal is to better understand the effectiveness of non-pharmacological methods in reducing anxiety and stress in adult dental patients. Participation in the study is entirely voluntary and will not affect the quality or availability of dental care. Patients may withdraw at any time without consequences. The study also collects basic demographic information and patient feedback to evaluate potential factors that may influence anxiety levels.
By testing new immersive tools such as AR glasses and ANC headphones in a real clinical setting, this research may contribute to improving patient well-being and enhancing the dental care experience.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| AR Glasses with Video and Music | Wyrób medyczny | |
| ANC Headphones with Music | Wyrób medyczny | |
| Sensory Placebo Devices | Wyrób medyczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Age ≥ 18 years
- Qualified for one of the following dental procedures: supragingival scaling, curettage, tooth extraction, or caries cavity preparation and restoration
- Provided written informed consent
- Agreed to random allocation to one of the study groups
- Able to understand and complete the STAI questionnaire and VAS pain scale
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (9)
- Acute dental pain at the time of the procedure
- Teeth qualified for resection
- Pregnancy
- Diagnosis of cerebral palsy
- Epilepsy with seizures in the past 6 months
- Use of hearing aids
- Severe vision impairment
- Non-cooperative behavior or inability to understand the study questionnaires
- Absence on the scheduled procedure date
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: zaburzenia lękowe
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Optimization of Late Imagery Rescripting Research Using Generative Artificial Intelligence
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Effects of Probiotic Supplementation on Stress and Anxiety in Students
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Effects of Darkness Retreat: a Pilot Study
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Optimization of Imagery Rescripting Research Using Generative Artificial Intelligence
Rekrutuje
Depresja: badanie kliniczne
Internet-Based Mindfulness-Based Cognitive Therapy (iMBCT) for Chronic Tinnitus Patients
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.