W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje

Zaburzenia lękowe: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Effects of Probiotic Supplementation on Stress and Anxiety in Students

Najważniejsze informacje

Choroba: Zaburzenia lękowe (Stress, Anxiety, Sleep, Gastro-intestinal Symptoms in Healthy Subjects)
Status w Polsce: Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: 18-40 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: łącznie 200
Sponsor: Nordic Biotic Sp. z o.o.
Terminy (planowane): 20 kwietnia 2026 - 15 października 2026
Kraje: 1: Polska
Numer w rejestrze: NCT07470645 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

University of Lublin, Faculty of Health Sciences Rekrutuje
LublinKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Lublin

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

This randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluates the efficacy and safety of an 8-week probiotic supplementation (Lactobacillus plantarum LP140 and Bifidobacterium breve BB010 in total daily dose 1 × 10¹⁰ CFU or matching placebo) in reducing perceived stress and anxiety, and improvement related psychological parameters in healthy university students during the examination period. The primary outcome is the change in Perceived Stress Scale (PSS-10) score at week 5 and week 8 of interevention compared to placebo. The secondary outcomes are the changes in DASS-21 subscales (Stress, Anxiety, Depression), State-Trait Anxiety Inventory - State version scale (STAI-S), Sense of Coherence Scale (SOC-29), Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), self-reported gastrointestinal symptoms (Likert scale) and incidence of adverse events during the 8-week lasting interventional study.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
Probiotics	Suplement
Placebo	Inne

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (6)

Male or female students aged 18-40 years
At least moderate stress (DASS-21 Stress score ≥10)
Mild anxiety (DASS-21 Anxiety score 6-13)
No clinical depression (DASS-21 Depression score ≤9)
Willingness to maintain usual diet, physical activity, and intake of caffeinated beverages during the study
Written informed consent

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (11)

Irritable bowel syndrome (Rome IV criteria) or any chronic intestinal disease (including celiac disease)
Known food allergies, immunodeficiency disorders, or immunosuppressive treatment
Antibiotic use within 4 weeks prior to screening
Any psychiatric illness within the past 5 years
Any malignant disease or autoimmune or allergic diseases (e.g., atopic dermatitis, asthma)
Use of systemic psychotropic medications or steroids; use of topical corticosteroid creams within 4 weeks prior to screening
Pregnancy, breastfeeding, or plans to become pregnant during the study
Probiotic or prebiotic consumption or planned dietary changes within 4 weeks prior to screening
Heavy caffeine consumption (>4 cups of 300 mL coffee per day)
Drug or alcohol addiction or regular use of recreational drugs
Smoking more than 10 cigarettes per day

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: zaburzenia lękowe

Rekrutuje

Badanie kliniczne

The Use of Immersive Virtual Reality as a Method of Treating Anxiety and Procedural Pain During Endovenous Laser Ablation (EVLA) of Lower Varicose Veins Under Tumescent Anesthesia

Miasta: BydgoszczWiek: od 18 latSponsor: Bydgoszcz University of Science and Technology

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Optimization of Late Imagery Rescripting Research Using Generative Artificial Intelligence

Miasta: PoznańWiek: 18-35 latSponsor: University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Effects of Darkness Retreat: a Pilot Study

Miasta: PoznańWiek: 30-50 latSponsor: University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Use of Augmented Reality Glasses and Noise-Cancelling Headphones to Reduce Dental Anxiety in Adult Patients

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Medical University of Warsaw

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Optimization of Imagery Rescripting Research Using Generative Artificial Intelligence

Miasta: PoznańWiek: 18-35 latSponsor: University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Rekrutuje

Depresja: badanie kliniczne

Internet-Based Mindfulness-Based Cognitive Therapy (iMBCT) for Chronic Tinnitus Patients

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: University of Warsaw

Wszystkie badania: zaburzenia lękowe

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.