RekrutujeFaza IV
Badanie kliniczne fazy IV
Pancreatin Added to Standard Antihyperglycemic Therapy in Patients With Type 2 Diabetes
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótce
Cukrzyca: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Time in rANge vs. Time in nOrmal Glycemia for Better Glycemic Control
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Cukrzyca (Diabetes, Diabetes (DM), Diabetes Type 1)
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 5-18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 120
- Sponsor
- University Hospital, Motol
- Terminy (planowane)
- styczeń 2026 - czerwiec 2026
- Kraje
- 3: Czechy, Izrael, Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07376850 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The TANGO study is a 12-month study involving 120 children and adolescents with Type 1 Diabetes (T1D) across the Czech Republic, Israel, and Poland who use automated insulin delivery (AID) systems.
Currently, the global standard for diabetes management is "Time in Range" (TIR), which aims to keep blood sugar levels between 70-180 mg/dL. However, newer technologies like AID systems may now allow for a tighter, more physiological goal called "Time in Normal Glycemia" (TING), which targets a range of 70-140 mg/dL.
This study will randomly assign participants to follow either the standard TIR target or the tighter TING target to see if the narrower range improves overall blood sugar control and HbA1c without increasing the risk of hypoglycemia, family stress, or daily treatment burden.
By comparing these two approaches, researchers hope to determine if clinical guidelines should be updated to reflect a more precise glucose target for children and adolescents worldwide
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Structured Diabetes Education | Inne | |
| Automated Insulin Delivery (AID) System Adjustment | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- Diagnosis of T1D per ADA criteria
- Age 5.0-17.99 at the start of study
- CGM use >70% of the time during the month prior to enrollment
- Maximum HbA1c of 86mmol/mol (10% in DCCT)
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)
- No concurrent illnesses impacting glycemia
- No treatments impacting glycemia
- Severe hypoglycemia documented in the 60 day period leading up to patient recruitment
- Current participation in any other interventional study
- Any significant diseases / conditions including psychiatric disorders and substance abuse that in the opinion of the investigator is likely to affect the subject's ability to complete the study or compromise participant's safety
- Female subject who is pregnant or lactating or planning to become pregnant within the planned study duration
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: cukrzyca
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku zenagamtide
Efficacy and safety of zenagamtide s.c. once weekly compared to insulin glargine s.c. once daily in participants with type 2 diabetes and increased cardiovascular risk…
Badane leki: zenagamtide
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight
Badane leki: AZD6234
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-related Comorbidity Without Type 2 Diabetes Mellitus
Badane leki: AZD6234
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku ASC30
A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes
Badane leki: ASC30
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku dapagliflozin
A Study to Investigate Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With Chronic Kidney Disease.
Badane leki: dapagliflozin
+32
+32Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.