Badania kliniczne w obszarze: chłoniak, prowadzone w ośrodkach w mieście Olsztyn. Zobacz też wszystkie badania: chłoniak w Polsce.
15 badań: 15 rekrutuje.
Efficacy and Tolerability of N-AVD compared to BrECADD in patients with advanced Hodgkin Lymphoma (N-BRAVE)
A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small…
+16A Randomized, Open-Label, Multicenter, Phase 3 Study of Zilovertamab Vedotin (MK-2140) in Combination With R-CHP Versus R-CHOP in Participants With Previously Untreated Diffuse…
+27Use of nivolumab (N) followed by chemotherapy: bendamustine, gemcitabine and dexamethasone (BGD) with autologous bone marrow transplantation in patients with Hodgkin’s lymphoma…
A Phase 1b/2, Open-Label, Master Protocol Study of BTK-Degrader BGB-16673 in Combination With Other Agents in Patients With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies
MEN1703 (SEL24) to Treat Relapsed or Refractory Aggressive B-cell Non-Hodgkin Lymphoma (JASPIS-01)
A Study of Nemtabrutinib (MK-1026) Versus Comparator (Investigator's Choice of Ibrutinib or Acalabrutinib) in First Line (1L) Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/ Small…
+21A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and PK of XEMBIFY®+Standard Medical Treatment (SMT) Compared to Placebo+SMT to Prevent Infections in Participants With HGG and Recurrent or…
Roll Over StudY for Patients Who Have Completed a Previous Oncology Study With Durvalumab
+24Clinical Trial Evaluating the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of BNT116 Alone and in Combinations in Patients With Advanced Non-small Cell Lung Cancer
A Study of Brentuximab Vedotin in Adults With Hodgkin's Lymphoma
DPX-Survivac and Pembrolizumab With and Without Intermittent Low-Dose Cyclophosphamide, in Subjects With Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma
+2Radiation Free Chemotherapy for Early Hodgkin Lymphoma
Study of APG-2575 as a Single Agent or in Combination With Other Therapeutic Agents for CLL/SLL
International Cooperative Treatment Protocol for Children and Adolescents With Lymphoblastic Lymphoma
+13Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.