RekrutujeFaza III
Rak dróg żółciowych: badanie fazy III leku MK-6482 i lenvatinib
Extension Study for Participants in Studies That Include Belzutifan (MK-6482-043/LITESPARK-043)
Badane leki: MK-6482lenvatinibnivolumabcabozantinib
+27
+27W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza III
Rak wątroby: badanie fazy III leku irinotecan hydrochloride i oxaliplatin
Badanie kliniczne obejmujące dzieci i młodzież z pierwotnym złośliwym nowotworem wątroby - wątrobiakiem zarodkowym (Hepatoblastoma) i rakiem wątrobowokomórkowym (Hepatocarcinoma) - POLPHITT
Tytuł w rejestrze: A clinical trial in children and adolescents with primary malignant liver cancer - Hepatoblastoma and Hepatocarcinoma
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Rak wątroby (Hepatoblastoma and liver cancer (hepatocarcinoma))
- Faza
- Faza III
- Status w Polsce
- Rekrutujestan dla Polski według CTIS
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- do 64 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 60
- Badany lek
- irinotecan hydrochloride, oxaliplatin
- Sponsor
- Medical University Of Gdansk
- Terminy (planowane)
- 1 czerwca 2023 - 29 września 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- 2024-514635-26-00 (CTIS)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (13), alfabetycznie według miejscowości:
- BiałystokKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeBydgoszczKontakt
- Uniwersyteckie Centrum Kliniczne RekrutujeGdańskKontakt
- KatowiceKontakt
- KrakówKontakt
- LublinKontakt
- ŁódźKontakt
- Szpital Kliniczny Im. Karola Jonschera Uniwersytetu Medycznego Im. Karola Marcinkowskiego W Poznaniu RekrutujePoznańKontakt
- RzeszówKontakt
- Uniwersytecki Szpital Klinicznym Nr 1 Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego RekrutujeSzczecinKontakt
- Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka RekrutujeWarszawaKontakt
- WrocławKontakt
- ZabrzeKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
1. Możliwość indywidualizacji leczenia nowotworów złośliwych wątroby u dzieci poprzez zaklasyfikowanie ich do różnych grup ze względu na stopień zaawansowania choroby; 2. Możliwość zmniejszenia występowania efektów ubocznych leczenia bez znacznego wpływu na wyleczalność; 3. Poprawa wyleczalności, tam gdzie dotychczasowa terapia nie jest wciąż wystarczająco skuteczna; 4. Wybór najskuteczniejszych metod leczenia chirurgicznego.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| IRINOTECAN HYDROCHLORIDE (IRINOTECAN) | badany | PHF00230MIG, intravenous |
| OXALIPLATIN (OXALIPLATIN ) | badany | PHF00230MIG, intravenous |
| SODIUM THIOSULFATE (Pedmark) | badany | SOLUTION FOR INFUSION, intravenous |
| CISPLATIN (CISPLATIN ) | badany | PHF00015MIG, intravenous |
| CARBOPLATIN (CARBOPLATIN ) | badany | PHF00230MIG, intravenous |
| FLUOROURACIL (FLUOROURACIL ) | badany | PHF00231MIG, intravenous |
| SORAFENIB TOSILATE (SORAFENIB) | badany | PHF00082MIG, oral |
| DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE (DOXORUBICIN ) | badany | PHF00231MIG, intravenous |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)
- Klinicznie objawy Hepatoblastoma lub Hepatocarcinoma (złośliwych nowotworów wątroby) + guz wątroby; Wiek poniżej 30 lat; Podpisanie świadomej zgody na udział w Badaniu
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)
- Przebyte wcześniej lub obecnie otrzymywane leczenie chemioterapeutyczne; Wznowa choroby; Stan po przeszczepieniu organu; Niekontrolowana uogólniona infekcja; Niemożność realizowania Badania zgodnie z Protokołem; Inny współtowarzyszący Nowotwór; Ciąża lub karmienie piersią
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: rak wątroby
RekrutujeFaza I
Rak płuca: badanie fazy I leku tremelimumab i AZD4773
A Phase I Dose Escalation and Dose Expansion Study to Investigate the Pharmacokinetics and Safety of Subcutaneous Durvalumab
Badane leki: tremelimumabAZD4773mycophenolate mofetildurvalumab
RekrutujeFaza I/II
Badanie fazy I/II leku BNT327 i ipilimumab
A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Pumitamig Alone or In Combination With Ipilimumab in Participants With First-Line Advanced or Unresectable Hepatocellular…
Badane leki: BNT327ipilimumabBMS-986545
+7
+7RekrutujeObserwacyjne
Rak płuca: badanie obserwacyjne
A Study to Evaluate Patient-Reported Satisfaction, Effectiveness, and Safety of Atezolizumab in Participants Treated in Routine Clinical Practice
Badane leki: atezolizumab
Rekrutuje
Rak jelita grubego: badanie kliniczne
ctDNA Monitoring in Patients With HCC and mCRC
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku lenvatinib i cadonilimab
A Phase II Study of AK104 Combination With Lenvatinib Versus Lenvatinib for Second-line HCC
Badane leki: lenvatinibcadonilimab
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.