Stwardnienie rozsiane: badanie fazy II leku ublituximab
A Phase 2, Multicenter, Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of Subcutaneous Ublituximab Administered at Various Injection Sites and Relative Bioavailability via…
Badania kliniczne prowadzone w ośrodku Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 Im.Prof.Stanislawa Szyszko Slaskiego Uniwersytetu Medycznego W Katowicach (Ul. 3 Maja 13/15, Zabrze), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.
25 badań: 24 rekrutują, 1 wkrótce zacznie.
Ośrodek niezweryfikowany
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 Im.Prof.Stanislawa Szyszko Slaskiego Uniwersytetu Medycznego W Katowicach
Ul. 3 Maja 13/15
Zabrze
Otwórz w Mapach Google · OpenStreetMap
Ośrodek niezweryfikowany. Nazwa, adres i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Ośrodek nie potwierdził tych danych z nami. Przed wizytą zadzwoń do nas, a nasz doradca sprawdzi aktualne informacje.
Mapa: © autorzy OpenStreetMap
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 25 badań.
A Phase 2, Multicenter, Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of Subcutaneous Ublituximab Administered at Various Injection Sites and Relative Bioavailability via…
A Research Study Comparing How Well Different Doses of the Medicine NNC0662-0419 Lower Blood Sugar in People With Type 2 Diabetes
Efficacy and safety of NNC0487-0111 s.c. once-weekly compared to semaglutide s.c. once-weekly in participants with overweight or obesity, and type 2 diabetes (AMAZE 8)
A Study of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Obesity, or Overweight Without Type 2 Diabetes
A Study of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Obesity or Overweight, and Type 2 Diabetes
A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of RO7268489 as Add-on Therapy to Ocrelizumab, in Participants With Progressive Forms of Multiple…
A Research Study on How Well Cagrilintide and CagriSema Work in Children and Adolescents With Excess Body Weight
A Study to Investigate Bowel Cleansing With PLENVU® Compared to Sodium Picosulfate in Participants Aged 1 to < 18 Years of Age in Preparation for Colonoscopy
A Study in Pediatric Participants With Congenital Adrenal Hyperplasia (Balance-CAH)
A Research Study Comparing How Well Different Doses of the Medicine NNC0519-0130 Can Reduce Kidney Damage in People Living With Chronic Kidney Disease
Ruxolitinib for childhood ALL in Poland (Rux-cALL-Pol 2020 trial) - Single-arm interventional study with ruxolitinib and AIEOP-BFM 2017 Poland or AIEOP-BFM 2017 standard of care…
Early rituximab treatment in children with idiopathic nephrotic syndrome Eng. ERICONS - Early RITUXIMAB in Childhood Onset Nephrotic Syndrome
A clinical trial in children and adolescents with primary malignant liver cancer - Hepatoblastoma and Hepatocarcinoma
International phase 3 trial in Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) testing imatinib in combination with two different cytotoxic chemotherapy…
Noradrenaline Versus Standard Blood Pressure Management for Perioperative Hypotension in Non-cardiac Surgery
A Long-Term Extension Study of Vedolizumab in Children and Teenagers With Ulcerative Colitis (UC) or Crohn's Disease (CD)
Assessment of the safety and effectiveness of vedolizumab induction therapy compared to standard infliximab therapy in pediatric patients with ulcerative colitis "VEDI-UC”
A Study of Vedolizumab in Children and Teenagers With Ulcerative Colitis or Crohn's Disease
Cardiovascular Disease in Patients With Chronic Kidney Disease: Polish Kidney- Heart Project
Evaluating safety, efficacy and pharmacokinetics of a modified regimen of ublituximab (ENHANCE)
Vitamin D3 Supplementation in Critically Ill Patients Undergoing CRRT
Interfant-21 Treatment Protocol for Infants Under 1 Year With KMT2A-rearranged ALL or Mixed Phenotype Acute Leukemia
International Cooperative Treatment Protocol for Children and Adolescents With Lymphoblastic Lymphoma
Paediatric Hepatic International Tumour Trial
A Multicenter, Randomized, Operationally Seamless Phase 2/3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BMN 333 versus Vosoritide in Children with Achondroplasia
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.