Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza IIIPolskaArgentynaChinyCzechyHiszpaniaIndieJaponiaKorea Płd.MeksykNiemcy+5

Cukrzyca: badanie fazy III leku eloralintide

Badanie dotyczące stosowania eloralintydu (LY3841136) u uczestników z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2 (ENLIGHTEN-2)

Tytuł w rejestrze: A Study of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Obesity or Overweight, and Type 2 Diabetes

Najważniejsze informacje

Choroba
Cukrzyca, Otyłość (Obesity, Overweight)
Faza
Faza III
Status w Polsce
Rekrutujestan dla Polski według CTIS
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
w Polsce 100, łącznie 660
Badany lek
eloralintide
Terminy (planowane)
20 kwietnia 2026 - 28 kwietnia 2028
Kraje
PolskaArgentynaChinyCzechyHiszpaniaIndieJaponiaKorea Płd.MeksykNiemcyPuerto RicoSłowacjaTajwanUSA+1 15: Argentyna, Chiny, Czechy, Hiszpania, Indie, Japonia, Korea Płd., Korea, Democratic People's Republic of, Meksyk, Niemcy, Polska, Puerto Rico…
Numer w rejestrze
2025-523658-15-00 (CTIS), NCT07282600 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (11), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

222

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Wykazanie wyższej skuteczności eloralintydu w porównaniu z placebo w zakresie zmiany masy ciała.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
LY3841136 SODIUM (Eloralintide)badanySOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE, subcutaneous use
LY3841136 SODIUM (Eloralintide)badanySOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE, subcutaneous use
LY3841136 SODIUM (Eloralintide)badanySOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE, subcutaneous use
N/A (Placebo to match ly)PlaceboN/A
LY3841136 SODIUM (Eloralintide)badanySOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE, subcutaneous use

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)

  1. mieć cukrzycę typu 2
  2. otrzymywać stabilny schemat leczenia cukrzycy typu 2
  3. mieć wskaźnik BMI ≥27 kg/m2
  4. mieć stabilną masę ciała (<5% zmiany masy ciała) przez 90 dni przed badaniami przesiewowymi

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)

  1. być po operacji, zabiegu endoskopowym i/lub terapii opartej na wyrobach medycznych w celu zredukowania masy ciała (z wyjątkami) lub planować takiej operacji lub zabiegu
  2. mieć cukrzycy typu 1
  3. przyjmować niektórych leków obniżających poziom cukru we krwi w ciągu 90 dni przed badaniami przesiewowymi
  4. przechodzić poważnej choroby serca w ciągu 90 dni przed badaniami przesiewowymi
  5. stosować leków lub alternatywnych środków obniżających masę ciała w ciągu 90 dni przed badaniami przesiewowymi

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: cukrzyca

RekrutujeFaza IV

Badanie kliniczne fazy IV

Pancreatin Added to Standard Antihyperglycemic Therapy in Patients With Type 2 Diabetes

Polska

Miasta: ZabrzeWiek: 35-75 latSponsor: Silesian Centre for Heart Diseases

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku zenagamtide

Efficacy and safety of zenagamtide s.c. once weekly compared to insulin glargine s.c. once daily in participants with type 2 diabetes and increased cardiovascular risk…

Badane leki: zenagamtidePolskaArgentynaBrazyliaBułgariaChinyCzechyGrecjaHiszpania+8

Miasta: Białystok, Bolesławiec, Chorzów, Katowice i 13 innych miastWiek: 18-64 latSponsor: Novo Nordisk A/S

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku AZD6234

A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight

Badane leki: AZD6234PolskaArgentynaAustraliaChileChinyHiszpaniaIndieJaponia+8

Miasta: Białystok, Elbląg, Gdynia, Katowice i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku AZD6234

A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-related Comorbidity Without Type 2 Diabetes Mellitus

Badane leki: AZD6234PolskaArgentynaAustraliaBrazyliaBułgariaChinyCzechyFrancja+8

Miasta: Białystok, Elbląg, Gdynia, Katowice i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku ASC30

A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes

Badane leki: ASC30PolskaCzechyGrecjaKanadaNiemcyUSAWielka Brytania

Miasta: Biała Podlaska, Bydgoszcz, Częstochowa, Gdańsk i 12 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Ascletis Pharma (China) Co. Ltd.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku dapagliflozin

A Study to Investigate Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With Chronic Kidney Disease.

Badane leki: dapagliflozinPolskaArabia SaudyjskaArgentynaAustraliaBrazyliaBułgariaChileChiny+32

Miasta: Białystok, Będzin, Czeladź, Katowice i 11 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca AB

Wszystkie badania: cukrzyca

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.