Przejdź do treści

Znajdź badanie kliniczne

Nowe możliwości w medycynie

Wesprzyj nas Szukaj badania
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujeFaza IIIPolskaCzechyGrecjaKanadaNiemcyUSAWielka Brytania

Cukrzyca: badanie fazy III leku ASC30

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania ASC30 podawanego doustnie raz dziennie w porównaniu z placebo u uczestników z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2

Tytuł w rejestrze: A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes

Najważniejsze informacje

Choroba
Cukrzyca, Otyłość (Obesity or Overweight with Type 2 Diabetes Mellitus)
Faza
Faza III
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjastan dla Polski według CTIS (zgoda wydana, rekrutacja jeszcze nie ruszyła)
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
w Polsce 229, łącznie 1011
Badany lek
ASC30
Terminy (planowane)
15 października 2026 - 15 października 2028
Kraje
PolskaCzechyGrecjaKanadaNiemcyUSAWielka Brytania 7: Czechy, Grecja, Kanada, Niemcy, Polska, USA, Wielka Brytania
Numer w rejestrze
2026-526336-39-00 (CTIS), NCT07743450 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (41), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

5333333222222222

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Wykazanie, że dawka 1, dawka 2 i (lub) dawka 3 leku ASC30 przyjmowanego doustnie raz dziennie jest skuteczniejsza niż placebo po 72 tygodniach.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
ASC30 SODIUM (ASC30)badanyTABLET, oral use
ASC30 SODIUM (ASC30)badanyTABLET, oral use
N/A (ASC30 Placebo Tablets A1 (Round biconvex tablets))PlaceboN/A
ASC30 SODIUM (ASC30)badanyTABLET, oral use
ASC30 SODIUM (ASC30)badanyTABLET, oral use
ASC30 SODIUM (ASC30)badanyTABLET, oral use
N/A (ASC30 Placebo Tablets A1 (oval-shaped tablets))PlaceboN/A
ASC30 SODIUM (ASC30)badanyTABLET, oral use

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)

  1. Uczestnik musi mieć ≥18 lat lub być pełnoletni w świetle lokalnych przepisów tam, gdzie odbywa się badanie, w momencie oceny przesiewowej.
  2. BMI ≥27 kg/m2 w momencie oceny przesiewowej:
  3. Co najmniej 1 wcześniejsza nieskuteczna próba redukcji masy ciała w wywiadzie.
  4. Stabilne leczenie cukrzycy typu 2 przez co najmniej 90 dni przed oceną przesiewową obejmujące: - wyłącznie dietę/ćwiczenia albo - do 3 doustnych leków hipoglikemizujących (AMH) (z wyłączeniem inhibitorów dipeptylopeptydazy IV (DPP-4i) lub agonistów receptora (RA) peptydu glukagonopodobnego 1 (GLP-1)), , podwójnych agonistów receptorów GLP-1 i GIP (GLP-1R/GIPR), potrójnych agonistów receptorów GLP-1, GIP i glukagonu (GLP-1R/GIPR/GCGR), agonistów receptora amyliny lub podwójnych agonistów receptora GLP-1 i amyliny

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)

  1. •Wcześniejsze lub planowane leczenie chirurgiczne otyłości (z wyłączeniem liposukcji, abdominoplastyki lub kriolipolizy, jeśli zostały przeprowadzone >1 rok przed oceną przesiewową).
  2. Cukrzyca typu 1, kwasica ketonowa lub stan hiperosmolarny / śpiączka hiperosmolarna albo jakikolwiek inny typ cukrzycy z wyjątkiem cukrzycy typu 2 w wywiadzie.
  3. Obecne lub planowane leczenie retinopatii cukrzycowej i (lub) obrzęku plamki żółtej (na przykład fotokoagulacja laserowa lub iniekcje doszklistkowe inhibitorów czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego). Uwaga: u wszystkich uczestników zostanie przeprowadzona wyjściowa ocena zdjęć dna oka. W przypadku obecności retinopatii cukrzycowej i (lub) obrzęku plamki żółtej dowolnego stopnia zostanie przeprowadzona dalsza ocena okulistyczna w celu potwierdzenia kwalifikowalności.
  4. Samodzielnie zgłoszona zmiana w masie ciała >5 kg w ciągu 3 miesięcy przed oceną przesiewową.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: cukrzyca

RekrutujeFaza IV

Badanie kliniczne fazy IV

Pancreatin Added to Standard Antihyperglycemic Therapy in Patients With Type 2 Diabetes

Polska

Miasta: ZabrzeWiek: 35-75 latSponsor: Silesian Centre for Heart Diseases

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku zenagamtide

Efficacy and safety of zenagamtide s.c. once weekly compared to insulin glargine s.c. once daily in participants with type 2 diabetes and increased cardiovascular risk…

Badane leki: zenagamtidePolskaArgentynaBrazyliaBułgariaChinyCzechyGrecjaHiszpania+8

Miasta: Białystok, Bolesławiec, Chorzów, Katowice i 13 innych miastWiek: 18-64 latSponsor: Novo Nordisk A/S

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku AZD6234

A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight

Badane leki: AZD6234PolskaArgentynaAustraliaChileChinyHiszpaniaIndieJaponia+8

Miasta: Białystok, Elbląg, Gdynia, Katowice i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku AZD6234

A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-related Comorbidity Without Type 2 Diabetes Mellitus

Badane leki: AZD6234PolskaArgentynaAustraliaBrazyliaBułgariaChinyCzechyFrancja+8

Miasta: Białystok, Elbląg, Gdynia, Katowice i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku dapagliflozin

A Study to Investigate Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With Chronic Kidney Disease.

Badane leki: dapagliflozinPolskaArabia SaudyjskaArgentynaAustraliaBrazyliaBułgariaChileChiny+32

Miasta: Białystok, Będzin, Czeladź, Katowice i 11 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca AB

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku AMG 133 i maritide

Extension Trial to Evaluate the Long-term Efficacy, Safety, and Tolerability of Maridebart Cafraglutide (MARITIME-2-EXTENSION)

Badane leki: AMG 133maritidePolskaArgentynaBułgariaCzechyJaponiaKanadaKorea Płd.Niemcy+5

Miasta: Katowice, Lublin, Oświęcim, Puławy i 6 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Amgen Inc.

Wszystkie badania: cukrzyca

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.