RSV: badanie fazy II leku RPF08203
Phase 2b Study of a Respiratory Syncytial Virus and Human Metapneumovirus (RSV+HMPV) Protein Vaccine Candidate in Adults 60 Years of Age and Older
Badania kliniczne prowadzone w ośrodku Synexus Polska Sp. z o.o. (Ul. Maurycego Beniowskiego 23, Gdańsk), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.
16 badań: 14 rekrutuje, 2 wkrótce zaczną.
Ośrodek niezweryfikowany
Synexus Polska Sp. z o.o.
Ul. Maurycego Beniowskiego 23
Gdańsk
Otwórz w Mapach Google · OpenStreetMap
Ośrodek niezweryfikowany. Nazwa, adres i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Ośrodek nie potwierdził tych danych z nami. Przed wizytą zadzwoń do nas, a nasz doradca sprawdzi aktualne informacje.
Mapa: © autorzy OpenStreetMap
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 16 badań.
Phase 2b Study of a Respiratory Syncytial Virus and Human Metapneumovirus (RSV+HMPV) Protein Vaccine Candidate in Adults 60 Years of Age and Older
A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes
A Study of CX11 Tablets in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus
A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center, Parallel-Group Study of Barzolvolimab in Participants with Cold Induced Urticaria and Symptomatic…
Long-term Efficacy and Safety Extension (LTE) Study of Barzolvolimab in Participants With Chronic Spontaneous Urticaria
A Maintenance Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
Zilebesiran in Patients With Hypertension Not Adequately Controlled and With Either Established Cardiovascular Disease or High Risk for Cardiovascular Disease
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of IMG-007 in Adult Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
Rollover Study for Participants Previously Enrolled in Clinical Trials of Povorcitinib
Multicenter, randomised, open-label with blind evaluation active and placebo-controlled, non-inferiority clinical trial to investigate the efficacy and tolerability of Lipovir®…
A Study Evaluating Efruxifermin in Subjects With Compensated Cirrhosis Due to NASH/MASH
A Phase 2 Study to Evaluate MORF-057 in Adults With Moderately to Severely Active Crohn's Disease
A Study Evaluating Efruxifermin in Subjects With Non-Cirrhotic Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)/Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH) and Fibrosis
Efficacy and Safety of Methotrexate Versus Placebo in Adults With Atopic Dermatitis.
Zenagamtide use for the reduction of risk of major adverse cardiovascular events in people with established atherosclerotic cardiovascular disease and either overweight or…
A Double-blind, Randomized,Placebo-controlled, Multicenter Study Assessing Olpasiran Use to Prevent First Major Cardiovascular Events in Participants with Elevated Lipoprotein(a)
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.