Cukrzyca: badanie fazy III leku ASC30
A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes
Badania kliniczne prowadzone w ośrodku Synexus Polska Sp. z o.o. (Ul. Marii Curie-Sklodowskiej 12, Wrocław), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.
15 badań: 13 rekrutuje, 2 wkrótce zaczną.
Ośrodek niezweryfikowany
Synexus Polska Sp. z o.o.
Ul. Marii Curie-Sklodowskiej 12
Wrocław
Otwórz w Mapach Google · OpenStreetMap
Ośrodek niezweryfikowany. Nazwa, adres i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Ośrodek nie potwierdził tych danych z nami. Przed wizytą zadzwoń do nas, a nasz doradca sprawdzi aktualne informacje.
Mapa: © autorzy OpenStreetMap
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 15 badań.
A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes
A Phase 2b Dose-Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ENV-294 in Adults With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
A Study of CX11 Tablets in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus
Zilebesiran in Patients With Hypertension Not Adequately Controlled and With Either Established Cardiovascular Disease or High Risk for Cardiovascular Disease
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2a Study With an Open-Label Extension Evaluating the Efficacy and Safety of VENT-03 in Adult Participants With…
Rollover Study for Participants Previously Enrolled in Clinical Trials of Povorcitinib
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial on Efficacy and Safety of Fluticasone Propionate/Albuterol Sulfate Combination in Participants 12 Years and Older With Asthma
Multicenter, randomised, open-label with blind evaluation active and placebo-controlled, non-inferiority clinical trial to investigate the efficacy and tolerability of Lipovir®…
A Study Evaluating Efruxifermin in Subjects With Compensated Cirrhosis Due to NASH/MASH
A long-term, double-blind, randomised, placebo-controlled clinical trial to investigate the efficacy and safety of PQ Grass 27600 SU in children and adolescents with seasonal…
A Phase 2 Study to Evaluate MORF-057 in Adults With Moderately to Severely Active Crohn's Disease
A Study Evaluating Efruxifermin in Subjects With Non-Cirrhotic Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)/Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH) and Fibrosis
A Study To Learn About Two Study Medicines (PF-07275315 And PF-07264660) In People Who Have Moderate To Severe Atopic Dermatitis
A Double-blind, Randomized,Placebo-controlled, Multicenter Study Assessing Olpasiran Use to Prevent First Major Cardiovascular Events in Participants with Elevated Lipoprotein(a)
A randomised, double-blind, placebo-controlled clinical trial to evaluate the efficacy and safety of PQ Birch in subjects with seasonal allergic rhinitis and/or…
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.