Badania kliniczne prowadzone w ośrodku Velocity Nova Sp. z o.o. (Ul. Kazimierza Przerwy-Tetmajera 21, Lublin), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.
11 badań: 8 rekrutuje, 3 wkrótce zaczną.
Ośrodek niezweryfikowany
Velocity Nova Sp. z o.o.
Ul. Kazimierza Przerwy-Tetmajera 21
Lublin
Otwórz w Mapach Google · OpenStreetMap
Ośrodek niezweryfikowany. Nazwa, adres i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Ośrodek nie potwierdził tych danych z nami. Przed wizytą zadzwoń do nas, a nasz doradca sprawdzi aktualne informacje.
Mapa: © autorzy OpenStreetMap
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 11 badań.
Efficacy and safety of zenagamtide s.c. once weekly compared to insulin glargine s.c. once daily in participants with type 2 diabetes and increased cardiovascular risk…
+8A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes
A Double-Blind, Randomized, Comparative Study of Obicetrapib and Bempedoic Acid on top of Maximally Tolerated Lipid-Lowering Therapy in Patients With Dyslipidemia at High to Very…
Efficacy and Safety of Ribupatide Administered Once Weekly in Participants Living With Obesity or Overweight and Diabetes
+4Evaluating the Effects of Tasimelteon vs. Placebo in Treating Pediatric Insomnia
A Study to Test Whether Vicadrostat (BI 690517) in Combination With Empagliflozin Helps People With Heart Failure and a Weak Pumping Function of the Left Side of the Heart
+21A Study to Test Whether Vicadrostat in Combination With Empagliflozin Helps People With Heart Failure
+22Efficacy and Safety of Methotrexate Versus Placebo in Adults With Atopic Dermatitis.
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase II Trial to Evaluate Safety, and Pharmacodynamics of Repeated Subcutaneously Administered RBD1119 in Participants with CAD
A Phase 3, Global, Randomized, Modified Double-Blind, Placebo‑Controlled, Study to Evaluate the Efficacy, Immunogenicity, and Safety of IVX-A12, a Respiratory Syncytial Virus…
+18GBS-NN/NN2 (50 µg of Each Fusion Protein [GBS-NN and GBS-NN2] in Combination With 500 µg Aluminum as Alhydrogel®) Given With and Without the Tdap Vaccine in Healthy Non-pregnant…
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.