RekrutujeFaza IV
Badanie kliniczne fazy IV
Pancreatin Added to Standard Antihyperglycemic Therapy in Patients With Type 2 Diabetes
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza III
+5
+5Cukrzyca: badanie fazy III leku eloralintide
Badanie eloralintydu (LY3841136) stosowanego u niechorujących na cukrzycę typu 2 uczestników z otyłością lub nadwagą (ENLIGHTEN-1)
Tytuł w rejestrze: A Study of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Obesity, or Overweight Without Type 2 Diabetes
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Cukrzyca, Otyłość (Obesity, Overweight)
- Faza
- Faza III
- Status w Polsce
- Rekrutujestan dla Polski według CTIS
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 93, łącznie 1980
- Badany lek
- eloralintide
- Sponsor
- Eli Lilly & Co.
- Terminy (planowane)
- 15 kwietnia 2026 - 5 kwietnia 2030
- Kraje
15: Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Chiny, Indie, Japonia, Kanada, Korea Płd., Niemcy, Polska, Puerto Rico…- Numer w rejestrze
- 2025-523657-34-00 (CTIS), NCT07321886 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (11), alfabetycznie według miejscowości:
- BiałystokKontakt
- BiałystokKontakt
- KrakówKontakt
- Ekamed Sp. z o.o. RekrutujeLublinKontakt
- Gabinety TERPA RekrutujeLublinKontakt
- Terpa Sp. z o.o. sp.k. RekrutujeLublinKontakt
- ŁódźKontakt
- ŁódźKontakt
- PoznańKontakt
- Pracownia Badań Klinicznych Salus RekrutujeWrocławKontakt
- ZabrzeKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Wykazanie, że eloralintyd zapewnia skuteczniejszą zmianę w zakresie masy ciała niż placebo.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| LY3841136 SODIUM (Eloralintide) | badany | SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE, subcutaneous use |
| LY3841136 SODIUM (Eloralintide) | badany | SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE, subcutaneous use |
| LY3841136 SODIUM (Eloralintide) | badany | SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE, subcutaneous use |
| N/A (Placebo to match LY) | Placebo | N/A |
| LY3841136 SODIUM (Eloralintide) | badany | SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE, subcutaneous use |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- mieć otyłość lub nadwagę
- w przypadku nadwagi dodatkowo muszą mieć stwierdzone jedno z następujących schorzeń: wysokie ciśnienie tętnicze, wysoki poziom cholesterolu, obturacyjny bezdech senny lub choroba serca;
- mieć stabilną masę ciała (zmiana masy ciała wynosząca <5%) przez 90 dni poprzedzających etap przesiewowy;
- mieć co najmniej jedną samodzielnie zgłoszoną próbę podjęcia diety w celu zmniejszenia masy ciała, która zakończyła się niepowodzeniem.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)
- chorować na cukrzycę typu 1 lub 2
- być po zabiegu chirurgicznym, procedurze endoskopowej i/lub leczeniu opartym na wyrobie medycznym w celu zmniejszenia masy ciała ani planować takich zabiegów (istnieją wyjątki)
- mieć stwierdzonej poważnej choroby serca w okresie 90 dni poprzedzających etap przesiewowy
- przyjmować leków ani innych środków w celu zmniejszenia masy ciała w okresie 90 dni poprzedzających etap przesiewowy.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: cukrzyca
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku zenagamtide
Efficacy and safety of zenagamtide s.c. once weekly compared to insulin glargine s.c. once daily in participants with type 2 diabetes and increased cardiovascular risk…
Badane leki: zenagamtide
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight
Badane leki: AZD6234
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-related Comorbidity Without Type 2 Diabetes Mellitus
Badane leki: AZD6234
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku ASC30
A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes
Badane leki: ASC30
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku dapagliflozin
A Study to Investigate Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With Chronic Kidney Disease.
Badane leki: dapagliflozin
+32
+32Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.