Przejdź do treści

Znajdź badanie kliniczne

Nowe możliwości w medycynie

Wesprzyj nas Szukaj badania
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótcePolska

Rak wątroby: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: 15 vs 45 Minute Pringle Maneuver in Liver Cancer Resection: Randomized Noninferiority Trial

Najważniejsze informacje

Choroba
Rak wątroby (Liver Cancer, Adult, Metastases to Liver, Liver Malignant Tumors)
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
Status na świecie
Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 600
Terminy (planowane)
1 grudnia 2025 - 1 listopada 2030
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT07237204 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The goal of this clinical trial is to evaluate the safety of two durations of the Pringle maneuver in adults undergoing elective liver resection for malignant tumors. The main questions it aims to answer are:

Is the incidence of post-hepatectomy liver failure different between 15-minute and 45-minute Pringle maneuver durations?

* Do the durations differ in operative time or intraoperative blood loss? * Researchers will compare patients randomized 1:1 to 15 minutes vs 45 minutes of Pringle clamping to see if outcomes are non-inferior between groups.

Participants will:

* Undergo standard oncologic hepatectomy with the assigned Pringle duration. * Receive routine perioperative assessments, including laboratory tests and clinical evaluations. * Attend follow-up visits at approximately 6 months, 1 year, and 3 years after surgery.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Pringle manouverProcedura

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)

  1. Diagnosis of a primary or secondary malignant liver tumor.
  2. Age > 18 years.
  3. Patient deemed eligible for liver resection.
  4. WHO performance status ≤ 2.
  5. Ability to provide written informed consent.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (7)

  1. Liver cirrhosis.
  2. Liver dysfunction classified as Child-Pugh class B or C.
  3. Repeat hepatectomy.
  4. Prior ablation or chemoembolization of hepatic lesions.
  5. Prior portal vein branch embolization.
  6. Planned or performed ALPPS procedure.
  7. Concomitant resection of any organ other than the gallbladder during the same operation.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: rak wątroby

RekrutujeFaza I

Rak płuca: badanie fazy I leku tremelimumab i AZD4773

A Phase I Dose Escalation and Dose Expansion Study to Investigate the Pharmacokinetics and Safety of Subcutaneous Durvalumab

Badane leki: tremelimumabAZD4773mycophenolate mofetildurvalumabPolskaAustraliaGruzjaKorea Płd.Tajwan

Miasta: Brzozów, Koszalin, Lublin, Olsztyn i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca AB

RekrutujeFaza I/II

Badanie fazy I/II leku BNT327 i ipilimumab

A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Pumitamig Alone or In Combination With Ipilimumab in Participants With First-Line Advanced or Unresectable Hepatocellular…

Badane leki: BNT327ipilimumabBMS-986545PolskaAustraliaChileChinyFrancjaHiszpaniaJaponiaKorea Płd.+7

Miasta: Gdańsk, Warszawa, WrocławWiek: od 18 latSponsor: Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

RekrutujeObserwacyjne

Rak płuca: badanie obserwacyjne

A Study to Evaluate Patient-Reported Satisfaction, Effectiveness, and Safety of Atezolizumab in Participants Treated in Routine Clinical Practice

Badane leki: atezolizumabPolskaAustriaBelgiaBułgariaHiszpaniaRumuniaWielka BrytaniaWłochy

Miasta: Kraków, Lublin, Olsztyn, Poznań i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Hoffmann-La Roche

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku lenvatinib i cadonilimab

A Phase II Study of AK104 Combination With Lenvatinib Versus Lenvatinib for Second-line HCC

Badane leki: lenvatinibcadonilimabPolskaChinyFrancjaHiszpaniaUSAWłochy

Miasta: Koszalin, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Akeso Biopharma Co. Ltd.

Wszystkie badania: rak wątroby

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.