W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza III

+25

Rak dróg żółciowych: badanie fazy III leku MK-6482 i lenvatinib

Badanie kliniczne belzutifanu i innych terapii u pacjentów z nowotworami litymi lub nowotworami związanymi z zespołem von Hippla-Lindaua (MK-6482-043).

Tytuł w rejestrze: Extension Study for Participants in Studies That Include Belzutifan (MK-6482-043/LITESPARK-043)

Najważniejsze informacje

Choroba: Rak dróg żółciowych, Rak nerki, Rak jelita grubego (Renal Cell Carcinoma, hepatocellular carcinoma, nonMSI-H/dMMR colorectal cancer, pancreatic ductal adenocarcinoma, biliary tract cancer…)
Faza: Faza III
Status w Polsce: Rekrutujestan dla Polski według CTIS
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: od 18 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: w Polsce 7, łącznie 429
Badany lek: MK-6482, lenvatinib
Sponsor: Merck Sharp & Dohme LLC
Terminy (planowane): 1 maja 2026 - 30 czerwca 2034
Kraje: +5 35: Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Chile, Chiny, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Guatemala, Hiszpania…
Numer w rejestrze: 2025-524160-38-00 (CTIS), NCT07405164 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:

Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Rekrutuje
BydgoszczKontakt
Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy Rekrutuje
WarszawaKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Ocena OS w Kohorcie A i Kohorcie B

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
BELZUTIFAN	badany	FILM-COATED TABLET, oral use
LENVATINIB	badany	CAPSULE, oral use
LENVATINIB	badany	CAPSULE, oral use

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)

Uczestnicy z zaawansowanymi guzami litymi lub nowotworami związanymi z zespołem von Hippla-Lindaua, którzy uczestniczą w badaniach obejmujących belzutifan oraz są poddawani aktywnemu leczeniu w badaniu głównym belzutifanu

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)

W badaniu głównym uczestnik ma trwające poważne działanie niepożądane, chyba że nie jest już hospitalizowany i jest uznany za klinicznie stabilnego
Aktualnie uczestnik ma przerwę w podawaniu dawki ze względu na zdarzenie niepożądane (AE) w badaniu głównym; z chwilą wznowienia terapii w badaniu głównym uczestnik będzie kwalifikować się do włączenia do badania

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: rak dróg żółciowych

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku gemcitabine i durvalumab

A Study of Rilvegostomig or Durvalumab Plus Chemotherapy for First-Line Treatment of Biliary Tract Cancer (ARTEMIDE-Biliary02)

Badane leki: gemcitabinedurvalumabinfliximabcisplatin

+11

Miasta: Koszalin, Kraków, Olsztyn, Warszawa i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca AB

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku durvalumab i infliximab

Phase 3 Study of T-DXd and Rilvegostomig Versus SoC in Advanced HER2-expressing Biliary Tract Cancer

Badane leki: durvalumabinfliximabmycophenolate mofetiltrastuzumab deruxtecan

+21

Miasta: Białystok, Katowice, Kraków, Lublin i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca AB

RekrutujeFaza I/II

Badanie fazy I/II leku ifinatamab deruxtecan

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) in Subjects With Recurrent or Metastatic Solid Tumors (IDeate-PanTumor02)

Badane leki: ifinatamab deruxtecan

+10

Miasta: Kraków, Rzeszów, Siedlce, Skórzewo i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Daiichi Sankyo Inc.

RekrutujeFaza I/II

Badanie fazy I/II leku gemcitabine i irinotecan

AZD0901 in Participants With Advanced Solid Tumours Expressing Claudin18.2

Badane leki: gemcitabineirinotecanirinotecan bendalisAZD0901

Miasta: Kraków, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca AB

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku irinotecan hydrochloride i tinengotinib

Study of Tinengotinib VS. Physician's Choice a Treatment of Subjects With FGFR-altered in Cholangiocarcinoma

Badane leki: irinotecan hydrochloridetinengotiniboxaliplatinirinotecan hikma

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Transthera Sciences (Nanjing) Inc.

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku futibatinib

Study of Futibatinib in Patients With Advanced Cholangiocarcinoma With FGFR2 Fusion or Rearrangement

Badane leki: futibatinib

Miasta: Koszalin, Kraków, Lublin, Otwock i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Taiho Oncology Inc.

Wszystkie badania: rak dróg żółciowych

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.