Przejdź do treści

Znajdź badanie kliniczne

Nowe możliwości w medycynie

Wesprzyj nas Szukaj badania
W Polsce: Rekrutacja zakończonaNa świecie: RekrutujeFaza IIPolskaArgentynaBelgiaBułgariaUSAWielka Brytania

Przewlekłe zapalenie zatok z polipami: badanie fazy II leku SAR443765

Długoterminowa ocena bezpieczeństwa i skuteczności lunsekimigu u dorosłych uczestników z przewlekłym zapaleniem zatok przynosowych z polipami nosa (CRSwNP), którzy ukończyli poprzednie badanie nad lunsekimigiem z CRSwNP

Tytuł w rejestrze: Long-term Safety and Efficacy Evaluation of Lunsekimig in Adult Participants With Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyps (CRSwNP) Who Completed a Previous Lunsekimig CRSwNP Clinical Study

Stan w Polsce: rekrutacja zakończona. Rekrutacja do tego badania w Polsce nie jest teraz prowadzona, ale trwa w innych krajach. Sprawdź podobne badania poniżej albo zapytaj nas o inne możliwości.

Najważniejsze informacje

Choroba
Przewlekłe zapalenie zatok z polipami (Chronic rhinosinusitis with nasal polyps)
Faza
Faza II
Status w Polsce
Rekrutacja zakończonastan dla Polski według CTIS (koniec rekrutacji 23.04.2026)
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
w Polsce 26, łącznie 34
Badany lek
SAR443765
Terminy (planowane)
25 października 2025 - 6 maja 2027
Kraje
PolskaArgentynaBelgiaBułgariaUSAWielka Brytania 6: Argentyna, Belgia, Bułgaria, Polska, USA, Wielka Brytania
Numer w rejestrze
2024-515912-27-00 (CTIS), NCT06914908 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (12), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

42222

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji lunsekimigu u dorosłych uczestników z niedostatecznie kontrolowanym CRSwNP

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
LUNSEKIMIG (SAR443765 / LUNSEKIMIG)badanySOLUTION FOR INJECTION, injection

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)

  1. Uczestnicy, którzy ukończyli okres leczenia i okres obserwacji kontrolnej w badaniu macierzystym nad lunsekimigiem z CRSwNP, w tym wizytę EOS, zgodnie z protokołem.
  2. Uczestnicy otrzymujący leczenie donosowym furoinianem mometazonu w sprayu do nosa (MFNS).
  3. Uczestnicy, którzy są zdolni i gotowi do udziału w tym badaniu kontynuacyjnym oraz do przestrzegania wymaganych wizyt i procedur w ramach badania.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)

  1. Wcześniejsza reakcja nadwrażliwości na lunsekimig lub na którąkolwiek substancję pomocniczą stosowaną w prezentacji lub w przygotowaniu do podania lunsekimigu lub inna alergia, która w opinii Badacza stanowi przeciwwskazanie do udziału w badaniu.
  2. Jednoczesny udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym innym niż badanie macierzyste, w tym w badaniach nieinterwencyjnych.
  3. Uczestnicy, u których w trakcie udziału w badaniu macierzystym wystąpiło zdarzenie niepożądane (adverse event, AE) lub ciężkie zdarzenie niepożądane (serious adverse event, SAE) uznane za związane z lunsekimigiem, które w opinii Badacza może wskazywać, że dalsze leczenie lunsekimigiem może stanowić nieuzasadnione ryzyko dla uczestnika

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o podobne badania

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: przewlekłe zapalenie zatok z polipami

RekrutujeFaza I

Astma: badanie fazy I leku BBT002

A Study of BBT002 in Healthy Volunteers (HVs) and in Adult Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) or Chronic Rhiosininusitis With Nasal Polyps (CRSwNP)

Badane leki: BBT002PolskaAustraliaChinyGruzjaNowa ZelandiaUSA

Miasta: Bydgoszcz, Gdańsk, Kraków, Nadarzyn i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Bambusa Therapeutics Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku mometasone furoate i lebrikizumab

A Study of Lebrikizumab (LY3650150) in Participants With Chronic Rhinosinusitis and Nasal Polyps Treated With Intranasal Corticosteroids (CONTRAST-NP)

Badane leki: mometasone furoatelebrikizumabLY3650150PolskaArgentynaBelgiaBułgariaChinyDaniaFinlandiaHiszpania+12

Miasta: Białystok, Katowice, Kielce, Kraków i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Eli Lilly & Co.

Wszystkie badania: przewlekłe zapalenie zatok z polipami

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.